catecholatoboryl(2,2,6,6-tetramethylpiperidinochloroboryl)-tert-butylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: catecholatoboryl(2,2,6,6-tetramethylpiperidinochloroboryl)-tert-butylphosphane
• 英文别名: 1,3,2-Benzodioxaborol-2-yl-tert-butyl-[chloro-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)boranyl]phosphane；1,3,2-benzodioxaborol-2-yl-tert-butyl-[chloro-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)boranyl]phosphane
• 化学式: C₁₉H₃₁B₂ClNO₂P
• 分子量: 393.509
• InChiKey: BRQDICWGMGDWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(tert-butyl)-2,4-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphosphadiboretane 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到catecholatoboryl(2,2,6,6-tetramethylpiperidinochloroboryl)-tert-butylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Behavior of 1,3-Di(tert-butyl)-2,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphospha- diboretane towards Boron Halides and Adduct Formation of a Bicyclo[1.1.0]diphosphadiboretane with Tris(pentafluorophenyl)borane [1]

  摘要：

  摘要：虽然二磷二硼烷（tBuP=Btmp）2与硼三卤化物BX3（X = Cl，Br，I）发生反应，产生许多无法识别的产物，但新的三环BP环系统2包含B3P3，PB2C2和C6环，是由PhBCl2和1的组合产生的。B-氯邻苯二硼烷和1可产生二硼基磷烷3，tmpBCl-PtBu-cat（cat = C6H4O2B）。这表明随着硼卤化物的Lewis酸性降低，反应的选择性增加。化合物2和3的结构通过X射线结构分析确定。双环（tmpBP）2 4与MeI，CF3SO2Me或Ph3C（SnCl5）不形成加合物。然而，它与B（C6F5）3加成形成10，这是该双环的第一个BX3加合物，包括其分子结构在内完全表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0305

文献信息

• Behavior of 1,3-Di(tert-butyl)-2,4-bis(tetramethylpiperidino)-1,3,2,4-diphospha- diboretane towards Boron Halides and Adduct Formation of a Bicyclo[1.1.0]diphosphadiboretane with Tris(pentafluorophenyl)borane [1]
  作者：Klaus Knabel、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1515/znb-2006-0305

  日期：2006.3.1

  While the diphosphadiboretane (tBuP=Btmp)₂, 1, reacts with boron trihalides BX₃ (X = Cl, Br, I) with BN cleavage producing a number of unidentifiable products, a new tricyclic BP ring system 2, containing B₃P₃, PB₂C₂ and C₆ rings, results from the combination of PhBCl₂ and 1. B-Chlorocatecholborane and 1 give access to the diborylphosphane 3, tmpBCl-PtBu-cat (cat = C₆H₄O₂B). This shows that the selectivity of the reactions increases as the Lewis acidity of boron halide decreases. The structure of compounds 2 and 3 were determined by X-ray structure analysis. The bicyclic (tmpBP)₂ 4 forms no adducts with MeI, CF₃SO₂Me or Ph₃C(SnCl₅₎. However, it adds B(C₆F₅)₃ to give 10, the first BX₃ adduct of this bicycle that is fully characterized including its molecular structure.

  摘要：虽然二磷二硼烷（tBuP=Btmp）2与硼三卤化物BX3（X = Cl，Br，I）发生反应，产生许多无法识别的产物，但新的三环BP环系统2包含B3P3，PB2C2和C6环，是由PhBCl2和1的组合产生的。B-氯邻苯二硼烷和1可产生二硼基磷烷3，tmpBCl-PtBu-cat（cat = C6H4O2B）。这表明随着硼卤化物的Lewis酸性降低，反应的选择性增加。化合物2和3的结构通过X射线结构分析确定。双环（tmpBP）2 4与MeI，CF3SO2Me或Ph3C（SnCl5）不形成加合物。然而，它与B（C6F5）3加成形成10，这是该双环的第一个BX3加合物，包括其分子结构在内完全表征。