N1-Cyclohexylmethyl-N4-(1H-5-indazolyl)-1,4-cyclohexanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N1-Cyclohexylmethyl-N4-(1H-5-indazolyl)-1,4-cyclohexanediamine
• 英文别名: 1-N-(cyclohexylmethyl)-4-N-(1H-indazol-5-yl)cyclohexane-1,4-diamine
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄
• 分子量: 326.485
• InChiKey: RJHAJXSLJGUAHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-5-indazolylamino)-1-cyclohexanone 、 环己甲胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 甲醇盐酸 在 三氟乙酸 、 乙腈 、 碳酸氢钠 、 Chloroform;propan-1-ol 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give an anti-form compound (29 mg)的产率得到N1-Cyclohexylmethyl-N4-(1H-5-indazolyl)-1,4-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same

  摘要：

  本发明的目标是提供具有Rho激酶抑制活性的化合物。本发明的化合物是由公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂表示的化合物：Het—X—Z  (I)其中，Het表示含有至少一个氮原子的单环或双环杂环基团，例如吡啶基或邻苯二酰亚胺基团；X表示基团（i）—NH—C(═O)—NH—Q1-，基团（ii）—NH—C(═O)—Q2-，其中Q1和Q2表示键，烷基，烯基或类似物；Z表示氢，卤素，单环、双环或三环的碳环基团，杂环基团或类似物，例如可选取代的苯基。

  公开号：

  US07217722B2

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS HAVING KINASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1256574B1

  公开（公告）日：2012-01-18
• US7217722B2
  申请人：——

  公开号：US7217722B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040102437A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds having an Rho kinase inhibitory activity. These compounds include the compound of general formula (I): Het-X-Z, pharmaceutically acceptable salts thereof and solvates of the same, wherein Het represents a monocyclic or dicyclic heterocycle group containing at least one nitrogen atom (for example, pyridyl, phthalimido); X represents (i) an —NH—C(═O)—NH-Q1- group, (ii) an —NH—C(═O)-Q2- group, etc. (wherein Q1 and Q2 represent each a bond, alkylene or alkenylene); and Z represents hydrogen, halogeno, a monocyclic, dicyclic ortricyclic carbon cycle or heterocycle, etc. (for example, optionally substituted phenyl).

  具有Rho激酶抑制活性的化合物。这些化合物包括通式（I）的化合物：Het-X-Z，其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中Het表示含有至少一个氮原子的单环或双环杂环基团（例如吡啶基，邻苯二甲酰亚胺基）；X表示（i）一个—NH—C(═O)—NH-Q1-基团，（ii）一个—NH—C(═O)-Q2-基团等（其中Q1和Q2分别表示键，烷基或烯基）；Z表示氢，卤素，单环，双环或三环碳环或杂环等（例如可选取代苯基）。