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N-(cyclohexylmethyl)piperidine-1-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(cyclohexylmethyl)piperidine-1-carboxamide
英文别名
——
N-(cyclohexylmethyl)piperidine-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C13H24N2O
mdl
——
分子量
224.346
InChiKey
ZXDKGIVQGNCLHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶一氧化碳环己甲胺 在 2C7H9N4*Au(1+)*Cu(1+)*2I(1-) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以52%的产率得到N-(cyclohexylmethyl)piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    用于氧化羰基化的AuI-CuI双盐的胺响应性拆解
    摘要:
    观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解,并启发了其在协同催化中的应用。对[Au(NHC)2] [CuI2]的分解研究表明,胺在[Au(NHC)2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾(NHC)和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息,开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现(51个实例)。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
    DOI:
    10.1002/anie.201914089
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2010059658A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The invention is directed to 6-(4-pyιϊmidinyl)-1 H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 - R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言,该发明涉及符合式(I)的化合物,其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂,可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱,如癌症,更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此,该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
  • US5541229A
    申请人:——
    公开号:US5541229A
    公开(公告)日:1996-07-30
  • US5864043A
    申请人:——
    公开号:US5864043A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • Amine‐Responsive Disassembly of Au <sup>I</sup> –Cu <sup>I</sup> Double Salts for Oxidative Carbonylation
    作者:Yanwei Cao、Jian‐Gong Yang、Yi Deng、Shengchun Wang、Qi Liu、Chaoren Shen、Wei Lu、Chi‐Ming Che、Yong Chen、Lin He
    DOI:10.1002/anie.201914089
    日期:2020.1.27
    A sensitive amine-responsive disassembly of self-assembled AuI -CuI double salts was observed and its utilization for the synergistic catalysis was enlightened. Investigation of the disassembly of [Au(NHC)2 ][CuI2 ] revealed the contribution of Cu-assisted ligand exchange of N-heterocyclic carbene (NHC) by amine in [Au(NHC)2 ]+ and the capacity of [CuI2 ]- on the oxidative step. By integrating the
    观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解,并启发了其在协同催化中的应用。对[Au(NHC)2] [CuI2]的分解研究表明,胺在[Au(NHC)2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾(NHC)和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息,开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现(51个实例)。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
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