摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(cyclohexylmethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(cyclohexylmethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxamide
英文别名
——
N-(cyclohexylmethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C14H26N2O
mdl
——
分子量
238.373
InChiKey
GBOWURMWMBUOIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基哌啶一氧化碳环己甲胺 在 2C7H9N4*Au(1+)*Cu(1+)*2I(1-) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以54%的产率得到N-(cyclohexylmethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    用于氧化羰基化的AuI-CuI双盐的胺响应性拆解
    摘要:
    观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解,并启发了其在协同催化中的应用。对[Au(NHC)2] [CuI2]的分解研究表明,胺在[Au(NHC)2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾(NHC)和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息,开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现(51个实例)。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
    DOI:
    10.1002/anie.201914089
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • THIAZOLYL-DIHYDRO-QUINAZOLINE
    申请人:Brandl Trixi
    公开号:US20070244104A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.
    揭示了一般式(I)的噻唑基-二氢喹唑啉化合物,其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义,其异构体,以及制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
  • Thiazolyl-dihydro-quinazoline compounds and processes for preparing same
    申请人:BRANDL Trixi
    公开号:US20100145041A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.
    本发明揭示了通式(I)的噻唑基-二氢喹唑啉化合物,其中基团R1至R4的含义如权利要求和说明书中所述,其异构体,以及制备这些化合物的方法及其用作制药组合物的用途。
  • US7691868B2
    申请人:——
    公开号:US7691868B2
    公开(公告)日:2010-04-06
  • US8334378B2
    申请人:——
    公开号:US8334378B2
    公开(公告)日:2012-12-18
  • Amine‐Responsive Disassembly of Au <sup>I</sup> –Cu <sup>I</sup> Double Salts for Oxidative Carbonylation
    作者:Yanwei Cao、Jian‐Gong Yang、Yi Deng、Shengchun Wang、Qi Liu、Chaoren Shen、Wei Lu、Chi‐Ming Che、Yong Chen、Lin He
    DOI:10.1002/anie.201914089
    日期:2020.1.27
    A sensitive amine-responsive disassembly of self-assembled AuI -CuI double salts was observed and its utilization for the synergistic catalysis was enlightened. Investigation of the disassembly of [Au(NHC)2 ][CuI2 ] revealed the contribution of Cu-assisted ligand exchange of N-heterocyclic carbene (NHC) by amine in [Au(NHC)2 ]+ and the capacity of [CuI2 ]- on the oxidative step. By integrating the
    观察到自组装的AuI-CuI复盐的敏感的胺反应分解,并启发了其在协同催化中的应用。对[Au(NHC)2] [CuI2]的分解研究表明,胺在[Au(NHC)2] +中的铜辅助配位交换了N-杂环卡宾(NHC)和[CuI2]的容量-在氧化步骤上。通过整合编码在d10金属配合物的响应行为和固有催化功能中的暗示信息,开发了一种用于胺的氧化羰基化的催化剂。该方法的优势已在温和的反应条件和明显扩大的范围上得到了明显体现(51个实例)。伯胺和空间仲胺都可以用作底物。金和铜中心的协同反应
查看更多