N-{(1S)-1-Benzyl-2-[4-(4-chloro-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl}isonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-{(1S)-1-Benzyl-2-[4-(4-chloro-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl}isonicotinamide
• 英文别名: N-{(1S)-benzyl-2-[4-(4-chloro-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl}isonicotinamide；N-{(S)-1-Benzyl-2-[4-(4-chloro-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-isonicotinamide；N-[(2S)-1-[4-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₆OS
• 分子量: 442.972
• InChiKey: OEHONMKTNHPLQR-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸 、 N-{(1S)-1-Benzyl-2-[4-(4-chloro-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl}isonicotinamide 以 乙醇 、 异丙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NEW DIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1161424B1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 (2S)-1-[4-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{(1S)-1-Benzyl-2-[4-(4-chloro-[1,2,5]thiadiazol-3-yl)piperazin-1-yl]ethyl}isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  NEW DIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS

  摘要：

  公开号：

  EP1161424B1

文献信息

• US6239134B1
  申请人：——

  公开号：US6239134B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• NEW DIAZOLE DERIVATIVES AS SEROTONERGIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1161424B1

  公开（公告）日：2004-06-02