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(8-(dimethylamino)naphthalenyl)-1-di-iso-butylaluminium

中文名称
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中文别名
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英文名称
(8-(dimethylamino)naphthalenyl)-1-di-iso-butylaluminium
英文别名
——
(8-(dimethylamino)naphthalenyl)-1-di-iso-butylaluminium化学式
CAS
——
化学式
C20H30AlN
mdl
——
分子量
311.446
InChiKey
PPRRDGUTWRETPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium;N,N-dimethyl-8H-naphthalen-8-id-1-amine;ethoxyethane 、 二异丁基氢化铝乙醚正己烷 为溶剂, 以53%的产率得到(8-(dimethylamino)naphthalenyl)-1-di-iso-butylaluminium
    参考文献:
    名称:
    用于合成氨基有机铝化合物的氨基-有机锂化合物及其聚集体
    摘要:
    在这里,我们对具有桥连苯基和萘基部分的小型、易于获得的氨基有机锂化合物进行了彻底的结构研究。它们的晶体结构最有可能代表它们在烃和醚溶剂中聚集为四聚体和二聚体。这些氨基-有机锂化合物进一步用于生成相应的铝化合物作为模型系统。它们的晶体结构也有报道。讨论了所有结构,重点是不同的空间需求和桥接部分。此外,还报道了新叶酸的晶体结构和一些上述化合物的分解产物。该研究为胺稳定的有机锂和铝化合物的未来设计和合成提供了额外的数据。
    DOI:
    10.1002/ejic.202100224
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文献信息

  • Intramolekular stickstoffstabilisierte Organoaluminiumverbindungen mit Naphthyl-, Benzyl- und Phenylliganden
    作者:Herbert Schumann、Sebastian Dechert、Markus Hummert、Katharina C. H. Lange、Stefan Schutte、Birgit C. Wassermann、Katrin Köhler、Jens Eichhorn
    DOI:10.1002/zaac.200400033
    日期:2004.8
    N-Dimethylnaphthylamin (1) reagiert mit Butyllithium zu Li(Et2O)C10H6NMe2-8 (2). Die Umsetzung von 2 mit Et2AlCl und EtAlCl2 fuhrt zu Et2AlC10H6NMe2-8 (3) bzw. EtAl(C10H6NMe2-8)2 (5) und mit iBu2AlCl wird iBu2AlC10H6NMe2-8 (4) gebildet. 1 reagiert mit Me3Al zum entsprechenden Addukt Me3AlN(C10H7)Me2 (6). LiCH2C6H4NMe2-2 (7) und LiC6H4CH2NR2-2 (R = Me (10), Et (12)) reagieren mit Me2AlCl, Et2AlCl und iBu2AlCl unter Bildung
    N, N-二甲基萘胺 (1) 与丁基反应生成 Li (Et2O) C10H6NMe2-8 (2)。2 与 Et2AlCl 和 EtAlCl2 反应生成 Et2AlC10H6NMe2-8 (3) 或 EtAl (C10H6NMe2-8) 2 (5) 并与 iBu2AlCl iBu2AlC10H6NMe2-8 (4) 形成。1 与 Me3Al 反应生成相应的加合物 Me3AlN (C10H7) Me2 (6)。LiCH2C6H4NMe2-2 (7) 和 LiC6H4CH2NR2-2 (R = Me (10)、Et (12)) 与 Me2AlCl、Et2AlCl 和 iBu2AlCl 反应生成 R2AlCH2C6H4NMe2-2 (R = Me (8)、Et (9))、iBu2AlCl -2 (11) 和 Et2AlC6H4CH2NEt2-2 (13)。新化合物通过元素分析、1H、13C 和 27Al-NMR
  • Catalyst systems for ziegler-natta propene polymerisation
    申请人:——
    公开号:US20040242408A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to the use of nitrogenous aluminium organyl complexes of general formula (I) as co-catalysts in heterogeneous polymerisation reactions of propene. In said formula: R, R′, R 1 and R 1′ independently of one another represent branched or unbranched C 1 -C 7 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl or alkynyl; R 2 represents unsubstituted, monoalkylated or polyalkylated and/or monofluorinated or polyfluorinated aromatic hydrocarbons from group (II); R 3 and R 4 independently of one another represent CH 2 , CF 2 oder C(R 1 ) 2 ; m stands for 0, 1 or 2; n stands for 0, 1 or 2; o stands for 0 or 1, all independently of one another. Said systems exhibit improved characteristics in terms of activity and stereoselectivity in comparison to conventional co-catalysts such as AlEt 3 and can act simultaneously as co-catalysts and stereoselectivity promoters. 1
    本发明涉及使用一般式(I)的含氮铝有机配合物作为丙烯的异相聚合反应的协同催化剂。在该式中,R、R'、R1和R1'独立地表示支链或直链C1-C7烷基,环烷基,烯基,环烯基,芳基或炔基;R2表示来自II组的未取代、单烷基化或多烷基化和/或单化或多芳香烃;R3和R4独立地表示CH2CF2或C(R1)2;m表示0、1或2;n表示0、1或2;o表示0或1,所有这些都是独立的。与传统的协同催化剂如AlEt3相比,该系统在活性和立体选择性方面表现出改进的特性,并可以同时作为协同催化剂和立体选择性促进剂
  • Catalyst systems for Ziegler-Natta propene polymerisation
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US07351678B2
    公开(公告)日:2008-04-01
    The invention relates to the use of nitrogenous aluminium organyl complexes of general formula (I) as co-catalysts in heterogeneous polymerisation reactions of propene. In said formula: R, R′, R1 and R1′ independently of one another represent branched or unbranched C1-C7 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, aryl or alkynyl; R2 represents unsubstituted, monoalkylated or polyalkylated and/or monofluorinated or polyfluorinated aromatic hydrocarbons from group (II); R3 and R4 independently of one another represent CH2, CF2 oder C(R1)2; m stands for 0, 1 or 2; n stands for 0, 1 or 2; o stands for 0 or 1, all independently of one another. Said systems exhibit improved characteristics in terms of activity and stereoselectivity in comparison to conventional co-catalysts such as AlEt3 and can act simultaneously as co-catalysts and stereoselectivity promoters
    本发明涉及使用一般式(I)的含氮铝有机配合物作为丙烯不均相聚合反应的协同催化剂。在该式中:R、R'、R1和R1'独立地表示支链或直链C1-C7烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基或炔基;R2表示来自II组的未取代、单烷基化或多烷基化和/或单化或多芳香烃;R3和R4独立地表示CH2CF2或C(R1)2;m表示0、1或2;n表示0、1或2;o表示0或1,均独立于彼此。与传统的协同催化剂如AlEt3相比,该系统在活性和立体选择性方面表现出改进的特性,并可以同时作为协同催化剂和立体选择性促进剂
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