四乙二胂 | 612-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 四乙二胂
• 英文名称: Tetraethylarsin
• 英文别名: Tetraethyldiarsine；diethylarsanyl(diethyl)arsane
• CAS: 612-08-8
• 化学式: C₈H₂₀As₂
• 分子量: 266.09
• InChiKey: FVRMYDYPFLCWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186°C
• 密度：
  1.139

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙二胂 在 air 、 乙醇 作用下， 生成 二乙基次胂酸
  参考文献：
  名称：

  Landolt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1854, vol. 92, p. 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyliodoarsine 在 amalgamated zinc 作用下， 生成 四乙二胂
  参考文献：
  名称：

  Cahours; Riche, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1854, vol. 92, p. 361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The assessment of some SbTe single-source compounds for MOCVD applications
  作者：Ron S. Dickson、Kerryn D. Heazle

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05327-8

  日期：1995.5

  Et2SbTeEt involved the reaction of Et2SbBr with EtTeLi. The compounds are light sensitive, and some of them cannot be obtained pure because of facile radical decomposition or reverse dissociation to the corresponding R4E2 and R′2Te2. Thermal degradation of Et2SbTeEt in a hydrogen stream under conventional MOCVD condition gives a metal deposit containing Sb and Te in the ratio 1.6:1. The related compound

  通过Et 4 Sb 2，Me 4 Sb 2或Et 4 As 2与i Pr 2 Te 2或Et 2 Te的反应制备了新的化合物Et 2 SbTeEt，Me 2 SbTeEt，Et 2 SbTe i Pr和Et 2 AsTeEt。2。到的Et替代路线2 SbTeEt涉及的Et反应2SbBr与EtTeLi。的化合物是光敏感的，并且它们中的一些不能因为容易自由基分解或反向解离成相应的R来获得纯的4 ë 2和R' 2碲2。在常规MOCVD条件下，Et 2 SbTeEt在氢气流中的热降解产生了比例为1.6：1的Sb和Te的金属沉积物。相关化合物的Et 2 SbTeSbEt 2分发生反应用H 2在室温下，得到碲金属和推测HSbEt 2。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: As: MVol., 52, page 184 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The use of free methyl and ethyl in chemical synthesis
  作者：F. A. Paneth

  DOI：10.1039/tf9343000179

  日期：——
• Landolt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1854, vol. 89, p. 306,322
  作者：Landolt

  DOI：——

  日期：——
• Garieva, F. R.; Gavrilov, V. I.; Musin, R. Z., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 10, p. 2049 - 2051
  作者：Garieva, F. R.、Gavrilov, V. I.、Musin, R. Z.、Efremov, Yu. Ya.

  DOI：——

  日期：——