(Z)-(1,2-diphenylvinyl)(phenyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-(1,2-diphenylvinyl)(phenyl)phosphine
• 英文别名: [(Z)-1,2-diphenylethenyl]-phenylphosphane
• 化学式: C₂₀H₁₇P
• 分子量: 288.329
• InChiKey: JKLPFYQBBXGLLI-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 苯基膦 在 C₃₆H₆₂N₂Si₂Y^(1-)*C₁₆H₃₂LiO₄⁽¹⁺⁾ 作用下， 反应 72.0h， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属环钇烷基和氢化物配合物：分子间烯烃加氢磷化和加氢胺化反应的合成，结构和催化活性†

  摘要：

  金属双环中性和离子钇烷基络合物，由双价烯-二酰胺配体配位[[2,6-iPr 2 C 6 H 3 NC（Me）C（Me）NC 6 H 3 iPr 2 -2,6] = L 1） [L 1 ] Y（CH 2 SiMe 3）（THF）2（2），{[L 1 ] Y（CH 2 SiMe 3）2 } - {Li（THF）4 } +（3），[L 1 ] Y（OEt 2）（μ-Me）2从相关的氯配合物[L 1 ] Y（THF）2（μ-Cl）2 Li（THF）2（1）分别在70、85和72中使用盐复分解法合成Li（TMEDA）（4）％收率分别。2与H 2或PhSiH 3的反应提供二聚体氢化物{[L 1 ] Y（THF）（μ-H）} 2（μ-THF）（5），其中包含两个μ-桥氢化基和一个μ-桥THF配体（91％和85％的产率）。复合物的X射线研究2，3和5揭示η 2作为C -coordination烯-二酰胺配

  DOI：

  10.1039/c5dt00129c

文献信息

• A bench-stable copper photocatalyst for the rapid hydrophosphination of activated and unactivated alkenes
  作者：Steven G. Dannenberg、Rory Waterman

  DOI：10.1039/d0cc06570f

  日期：——

  that have never before been reported with an air-stable catalyst or at ambient temperature. The commercial availability, ease of use, and broad substrate scope of compound 1 make hydrophosphination more available to synthetic chemists.

  Cu（acac）2（1）是用于烯烃加氢磷酸化的高活性催化剂。光催化条件很关键，并且可以用空气稳定的催化剂或在环境温度下从未报道过的未活化的底物提供高转化率。化合物1的商业可得性，易用性和广泛的底物范围使加氢磷酸化更易于合成化学家使用。
• Neutral and Zwitterionic Low-Coordinate Titanium Complexes Bearing the Terminal Phosphinidene Functionality. Structural, Spectroscopic, Theoretical, and Catalytic Studies Addressing the Ti−P Multiple Bond
  作者：Guangyu Zhao、Falguni Basuli、Uriah J. Kilgore、Hongjun Fan、Halikhedkar Aneetha、John C. Huffman、Gang Wu、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/ja064853o

  日期：2006.10.1

  the terminal phosphinidene linkage to be stabilized via a pseudo Ti[triple bond]P bond. Linearity about the Ti-P-C(ipso) linkage is highly dependent on the sterically encumbering substituents protecting the phosphinidene. Complex ((tBu)nacnac)Ti=P[Trip]CH3B(C6F5))(3)} can catalyze the hydrophosphination of PhCCPh with H(2)PPh to produce the secondary vinylphosphine HP[Ph]PhC=CHPh. In addition, we demonstrate

  α-氢提取和 α-氢迁移反应产生了带有末端磷茚配体的新型钛 (IV) 配合物。通过 α-H 迁移反应，膦亚胺 ((tBu)nacnac)Ti=P[Trip](CH(2)(tBu) ((tBu)nacnac(-) = [Ar]NC((t)Bu)CHC ((t)Bu)N[Ar], Ar = 2,6-(CHMe2)(2C6H3, Trip = 2,4,6-(i)Pr3C6H2) 通过将初级磷化物 LiPH[Trip] 添加到亲核亚烷基三氟甲磺酸络合物 ((tBu)nacnac)Ti=CH(t)Bu(OTf)，而通过将 LiPH[Trip] 添加到二甲基三氟甲磺酸酯前体 ((tBu)nacnac)Ti( CH)(2)(OTf)得到((tBu)nacnac)Ti=P[Trip](CH3)。用B(C6F5)(3)处理((tBu)nacnac)Ti=P[Trip]( ) ) 诱导甲基化物提取，同时形成第一个钛
• Zirconium-Catalyzed Intermolecular Double Hydrophosphination of Alkynes with a Primary Phosphine
  作者：Christine A. Bange、Rory Waterman

  DOI：10.1021/acscatal.6b01850

  日期：2016.10.7

  Catalytic double hydrophosphination of internal alkynes and primary phosphines is possible using a zirconium complex, [κ5-N,N,N,N,C-(Me3SiNCH2CH2)2NCH2CH2NSiMe2CH]Zr (1). The reaction proceeds via stepwise hydrophosphination to give vinyl phosphine products, which can be isolated or further converted to the respective 1,2-bis(phosphino)ethane (i.e., double hydrophosphination). The catalysis is highly

  内部炔烃和膦初级催化双hydrophosphination可能使用的锆络合物，[κ 5 -N，N，N，N，C - （ME 3 SiNCH 2 CH 2）2 NCH 2 CH 2 NSiMe 2 CH]锆（1）。该反应通过逐步的加氢磷酸化进行，得到乙烯基膦产物，其可以被分离或进一步转化为相应的1，2-双（膦基）乙烷（即，双重加氢磷酸化）。该催化对形成次膦产物具有高度选择性。
• Amido Ln(II) Complexes Coordinated by Bi- and Tridentate Amidinate Ligands: Nonconventional Coordination Modes of Amidinate Ligands and Catalytic Activity in Intermolecular Hydrophosphination of Styrenes and Tolane
  作者：Ivan V. Basalov、Olga S. Yurova、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02450

  日期：2016.2.1

  Heteroleptic Ln(II) and Ca(II) amides [tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]MN(SiMe3)2(THF) (M = Yb (1Yb), Ca (1Ca)), [2-MeOC6H4NC(tBu)N(C6H3-iPr2-2,6)]LnN(SiMe3)2(THF) (Ln = Sm (2Sm), Yb (2Yb)), and [2-Ph2P(O)C6H4NC(tBu)N(C6H3-Me2-2,6)]YbN(SiMe3)2(THF) (3Yb) coordinated by bi- and tridentate amidinate ligands were obtained by the amine elimination reactions of M[N(SiMe3)2](THF)2 (M = Yb, Sm, Ca) with parent amidines

  杂环Ln（II）和Ca（II）酰胺[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] MN（SiMe 3）2（THF）（M = Yb（1Yb），Ca（1Ca）），[2-MeOC 6 H 4 NC（t Bu）N（C 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）] LnN（SiMe 3）2（THF）（Ln = Sm（2Sm），Yb（2Yb））和[2-Ph 2 P（O）C 6 H 4 NC（t通过M [N（SiMeMe）的胺消除反应获得了由双齿和三齿a基配体配位的Bu）N（C 6 H 3 -Me 2 -2,6）] YbN（SiMe 3）2（THF）（3Yb）3）2 ]（THF）2（M = Yb，Sm，Ca）与母体am的收率良好。仅通过[ t BuC（NC 6 H 3）的盐复分解反应可以得到复合物[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] SmN（SiMe 3）2。-2，6-
• A Commercially Available Ruthenium Compound for Catalytic Hydrophosphination
  作者：Michael P. Cibuzar、Steven G. Dannenberg、Rory Waterman

  DOI：10.1002/ijch.201900070

  日期：2020.3

  available ruthenium compound, bis(cyclopentadienylruthenium dicarbonyl) dimer ([CpRu(CO)2]2), was explored. Styrene derivatives or Michael acceptors react readily with either primary or secondary phosphines in the presence of 0.1 mol % of [CpRu(CO)2]2 under photolysis with an inexpensive and commercially available UV/A 9 W lamp. In comparison to related photoactivated hydrophosphination reactions with [CpFe(CO)2]2

  探索了用市售钌化合物双（环戊二烯基钌二羰基）二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）进行的磷酸化。苯乙烯衍生物或迈克尔受体在0.1摩尔％[CpRu（CO）2 ] 2的存在下，可通过廉价和可商购的UV / A 9 W灯与伯或仲膦容易地反应。与以[CpFe（CO）2 ] 2为催化剂的相关光活化加氢磷酸化反应相比，这些钌催化的反应以相对较高的速率进行，且催化剂负载量较低。