triethylammonium (E)-N-3-(naphthalen-2-ylsulfonylimino)-2,4-diphenylcyclobut-1-enylnaphthalene-2-sulfonimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: triethylammonium (E)-N-3-(naphthalen-2-ylsulfonylimino)-2,4-diphenylcyclobut-1-enylnaphthalene-2-sulfonimidate
• 英文别名: N,N-diethylethanamine;N-[(3E)-3-naphthalen-2-ylsulfonylimino-2,4-diphenylcyclobuten-1-yl]naphthalene-2-sulfonimidic acid
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₆H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 715.937
• InChiKey: XFPROZDDJDNFDK-NBVLWSOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.68
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenesulphonyl azide 、 三乙胺 、 苯乙炔 在 苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到triethylammonium (E)-N-3-(naphthalen-2-ylsulfonylimino)-2,4-diphenylcyclobut-1-enylnaphthalene-2-sulfonimidate
  参考文献：
  名称：

  通过Cu（i）/路易斯酸催化的（3 + 2）/（2 + 2）环加成反应 级联合成双N磺酰基环丁烯：观察到由于C N光异构化受限制而引起的聚集诱导的发射增强†

  摘要：

  描述了路易斯酸添加剂在经由铜（I）催化的磺酰叠氮化物和末端炔烃的（3 + 2）/（2 + 2）环加成级联反应合成双-N-磺酰基环丁烯中的显著作用。此外，这些环丁烯显示出独特的聚集诱导的发射增强（AIEE），这是首次报道，主要是由于固态的C N光异构化中的旋转受限所致。

  DOI：

  10.1039/c2ob25226k