N-(phenylcarbamoyl)naphthalene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(phenylcarbamoyl)naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: 1-phenyl-3-(2-naphthylsulfonyl)urea；1-Naphthalen-2-ylsulfonyl-3-phenylurea
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: DVRPZUWSLOHUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 sodium azide 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 N-(phenylcarbamoyl)naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  产品衍生的双金属钯络合物催化磺酰叠氮化物的直接羰基化

  摘要：

  源自产物的新型双金属钯络合物可催化与σ-供体/π-受体配体CO进行磺酰叠氮化物转移反应，并且由于其广泛的底物范围，高效率和温和的反应条件（CO在室温下为大气压）而具有优势）。这种方法为药物和农用化学品中都存在的磺酰脲类提供了一种新方法。以克为单位的格列本脲的合成进一步揭示了该方法的实用性。从机理上讲，衍生自磺酰脲产物的桥接双金属钯物质的生成被公开为该催化循环的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201600887

文献信息

• REVERSIBLE THERMAL RECORDING MEDIUM
  申请人：Oji Paper Co., Ltd.

  公开号：EP0832757B1

  公开（公告）日：2001-08-22