作者:O. Ries、P. M. G. Löffler、A. Rabe、J. J. Malavan、Stefan Vogel
DOI:10.1039/c7ob01939d
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The fusion of biomembranes with release of encapsulated content in a controlled way is crucial for cell signaling, endo- and exocytosis and intracellular trafficking. Programmable fusion of liposomes and an efficient mixing of their contents have the potential to enable the study of chemical and enzymatic processes in a confined environment and under crowded conditions outside biological systems. We
生物膜的融合与以受控方式释放封装内容对于细胞信号传导,胞吞和胞吐作用以及细胞内运输至关重要。脂质体的可编程融合及其内容物的有效混合具有潜力,可以在密闭环境中和生物系统外部拥挤的条件下研究化学和酶促过程。我们报道了使用脂质-核酸共轭物(LiNA)介导脂质和脂质体含量混合的脂质双层膜的DNA控制融合。与报道的系统相比,筛选不同的膜锚和接头结构以及孵育温度可显着改善融合和内容混合。通过改变亲脂性部分作为膜锚来优化LiNA设计,PEG-间隔子模式,并通过引入锁定核酸(LNA)修饰。互补LiNA诱导的脂质体融合可在37°C和50°C(高达70%)的情况下实现显着的有效内容混合,且渗漏率低(≤5%)。