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1-benzyl-3-hydroxy-5-oxo-2,3,4,6-tetrahydropyridine hydrate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3-hydroxy-5-oxo-2,3,4,6-tetrahydropyridine hydrate
英文别名
1-Benzyl-3-hydroxy-5-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrate;1-benzyl-5-hydroxypiperidin-3-one;hydrate
1-benzyl-3-hydroxy-5-oxo-2,3,4,6-tetrahydropyridine hydrate化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO2*H2O
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
JKQZXIKRHLZWLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-alkyl-4-aryl-5-oxo-1,7-naphthyridine-3-carboxyl
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US04596873A1
    公开(公告)日:1986-06-24
    1,4,5,6,7,8-Hexahydro-2-alkyl-4-aryl-5-oxo-1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid aromatic esters and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful antihypertensive agents.
    1,4,5,6,7,8-六氢-2-烷基-4-芳基-5-氧代-1,7-萘啶-3-羧酸芳香酯及其药学上可接受的酸加盐是有用的降压剂。
  • Antihypertensive agents
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0211584A1
    公开(公告)日:1987-02-25
    The invention describes antihypertensive agents of formula n which R' is a phenyl group substituted by defined substituents, R2 is C1-C6 alkyl, R3 is a group of formula where R7 is independently hydrogen or defined substituents, RS is hydrogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, R9, R10 and R" are independently hydrogen or C,-C6 alkyl, n is 0,1,2,3 or 4; s is 1,2,3,4 or 5; p is 0 or 1 providing that when R8 is C1-C6 alkoxy p is 0, or R3 is where m is 1,2,3 or 4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are processes for preparing the compounds, intermediates used in such processes and pharmaceutical compositions containing the active compounds.
    本发明描述了式 n 的抗高血压制剂,其中 R' 是被定义的取代基取代的苯基,R2 是 C1-C6 烷基,R3 是式 其中 R' 是被定义取代基取代的苯基,R2 是 C1-C6 烷基,R3 是式 其中 R7 独立地为氢或定义的取代基、 RS 是氢、C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基、 R9、R10 和 R" 独立地为氢或 C,-C6烷基、 n 是 0、1、2、3 或 4;s 是 1、2、3、4 或 5; p 为 0 或 1,但当 R8 为 C1-C6 烷氧基时,p 为 0、 或 R3 是 其中 m 为 1、2、3 或 4,或其药学上可接受的盐。 此外,还描述了制备这些化合物的工艺、用于这些工艺的中间体以及含有活性化合物的药物组合物。
  • US4596873A
    申请人:——
    公开号:US4596873A
    公开(公告)日:1986-06-24
  • US4618678A
    申请人:——
    公开号:US4618678A
    公开(公告)日:1986-10-21
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