四氢-3,5-二(甲氧基甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮 | 7388-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 四氢-3,5-二(甲氧基甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮
• 英文名称: 3,5-bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one
• 英文别名: 3,5-bismethoxymethyl-1,3,5-oxadiazinan-4-on；1,3-bismethoxymethyl uron；3,5-bis-methoxymethyl-[1,3,5]oxadiazinan-4-one；3,5-bis-methoxymethyl-tetrahydro-[1,3,5]oxadiazin-4-one；3,5-Bis-methoxymethyl-tetrahydro-[1,3,5]oxadiazin-4-on；tetrahydro-3,5-bis(methoxymethyl)-4H-1,3,5-oxadiazin-4-one；Dextraset；3,5-bis(methoxymethyl)-1,3,5-oxadiazinan-4-one
• CAS: 7388-44-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 190.199
• InChiKey: LHZGEGQZBPULEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3,5-二(甲氧基甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-bis-chloromethyl-[1,3,5]oxadiazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Petersen,H.; Reuther,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 766, p. 58 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 bis-(N'-hydroxymethyl-ureidomethyl)-ether 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 四氢-3,5-二(甲氧基甲基)-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Studien auf dem Gebiete der Harnstoff-Formaldehyd-Kondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899274

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20160145231A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.

  描述了一种包含由通式（1）或（2）表示的化合物的光刻胶组合物，使用该组合物形成光刻胶图案的方法，用于该组合物的多酚化合物，以及可以由其衍生的醇化合物。
• OPTICAL COMPONENT FORMING COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20200262787A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides an optical component forming composition comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.

  本发明提供了一种包括含碲化合物或含碲树脂的光学元件成型组合物。
• Syntheses of Cyclic Ureas by α-Ureidoalkylation
  作者：Harro PETERSEN

  DOI：10.1055/s-1973-22190

  日期：——

  The cyclocondensation of ureas, thioureas, guanidines, or sulfamides with an aldehyde or ketone and a suitable nucleophilic compound in accordance with the principle of "α-ureidoalkylation" or "vinylogous ureidoalkylation" leads to the formation of saturated or unsaturated mono- and polycyclic heterocycles. The rings may be separated or may be linked in the 1,2- or 1,3-position. Spiro compounds can also be formed. The 5-, 6-, 7-, and 8-membered rings accessible in this way can contain further hetero atoms such as, for example, O, S, N, or P. Synthesis possibilities, properties, substitution reactions, and rearrangement reactions of these heterocycles are described. 1. Definition and Mechanisms of Cyclocondensations according to the Principle of α-Ureidoalkylation and Vinylogous Ureidoalkylation 2. Cyclocondensations by α-Ureidoalkylation of H-Acidic Compounds 2.1. α-Ureidoalkylation of OH-Acidic Compounds 2.2. α-Ureidoalkylation of SH-Acidic Compounds 2.3. α-Ureidoalkylation of Primary Amines 2.4. α-Ureidoalkylation of Ureas, Thioureas, Guanidines, and Sulfamides 2.5. α-Ureidoalkylation of CH-Acidic Compounds 3. Cyclocondensations by α-Ureidoalkylation of Olefins and Other Unsaturated Compounds 4. Cyclocondensations by α-Ureidoalkylation of Nucleophilic Phosphorus Compounds 5. Cyclocondensations by Vinylogous Ureidoalkylation 6. Closing Comments

  根据 "δ-脲基烷基化 "或 "乙烯基脲基烷基化 "的原理，脲类、硫脲类、胍类或氨基磺化物与醛或酮和适当的亲核化合物进行环缩合，可形成饱和或不饱和的单环和多环杂环。 这些环可以分开，也可以在 1,2- 位或 1,3- 位相连。还可以形成螺化合物。以这种方式可获得的 5、6、7 和 8 元环可以包含更多的杂原子，例如 O、S、N 或 P。 1.根据δ-脲基烷基化和乙烯基脲基烷基化原理进行的环缩合反应的定义和机理 2.H-Acidic Compounds by δ±-Ureidoalkylation of H-Acidic Compounds 2.1.OH 酸性化合物的 δ-脲基烷基化 2.2.δ-脲基烷基化 SH 酸性化合物 2.3.伯胺的δ-脲基烷基化 2.4.脲、硫脲、胍和氨基磺的δ±-脲基烷基化 2.5.CH 酸性化合物的 δ-脲基烷基化 3.烯烃和其他不饱和化合物的 δ-脲烷基化环缩合反应 4.亲核磷化合物δ-脲烷基化的环缩合作用 5.乙烯基脲基烷基化的环缩合作用 6.结束语
• The Formation Pathway of 3,5-Bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one
  作者：Ryuichi Shiba、Miyuki Takahashi、Toichi Ebisuno、Michiaki Takimoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.1930

  日期：1989.6

  The investigation of the reactions of urea and its methyl derivatives with formaldehyde elucidated the formation pathway of 3,5-bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one. 1) The addition of formaldehyde to urea became increasingly difficult according to the increase of the number of added formaldehyde molecules, probably because of the steric hindrance of the hydroxymethyl groups. 2) 3,5-Bis(methoxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one was concluded to be derived from urea via tris(hydroxymethyl)urea and 3-(hydroxymethyl)perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one but not via tetrakis(hydroxymethyl)urea or perhydro-1,3,5-oxadiazin-4-one.

  对尿素及其甲基衍生物与甲醛的反应的研究阐明了3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮的形成途径。1) 随着甲醛分子数量的增加，尿素与甲醛的加成反应变得越来越困难，这可能是由于羟甲基的立体位阻造成的。2) 3,5-双(甲氧基甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮被认为是通过三(羟甲基)脲和3-(羟甲基)全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮从尿素中衍生出来的，而不是通过四(羟甲基)脲或全氢-1,3,5-氧二嗪-4-酮。
• Quantitative and qualitative¹H, ¹³C, and¹⁵N NMR spectroscopic investigation of the urea-formaldehyde resin synthesis
  作者：Oliver Steinhof、Éléonore J. Kibrik、Günter Scherr、Hans Hasse

  DOI：10.1002/mrc.4044

  日期：2014.4

  work contributes to its elucidation by presenting results from detailed NMR spectroscopic studies with different methods. Besides1H NMR and13C NMR,15N NMR spectroscopy is also applied.15N‐enriched urea was used for the investigations. A detailed NMR signal assignment and a model of the reaction network of the hydroxymethylation step of the synthesis are presented. Because of its higher spectral dispersion

  脲醛树脂是化工行业的大宗产品。它们的合成涉及复杂的反应网络。目前的工作通过提供不同方法的详细 NMR 光谱研究结果来对其进行阐明。除了 1H NMR 和 13C NMR，还应用了 15N NMR 光谱。研究使用了富含 15N 的尿素。提供了详细的 NMR 信号分配和合成的羟甲基化步骤的反应网络模型。由于其更高的光谱色散以及所有关键反应都直接涉及氮中心的事实，15N NMR 比 do1H 和 13C NMR 光谱提供了更多的细节。对称和不对称二羟甲基脲可以与单羟甲基脲、三羟甲基脲和亚甲基桥连脲明确区分和分离。证实了羟甲基脲的半缩甲醛的存在。1,3,5-Oxadiazinan-4-on (uron) 及其衍生物未在此处研究的反应混合物中发现，而是通过其他途径制备的。甲醛与尿素的摩尔比分别为 1、2 和 4，pH 值分别为 7.5 和 8.5，反应温度为 60 °C。版权所有 © 2014 John