(Z)-(1,2-diphenylvinyl)triethoxysilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-(1,2-diphenylvinyl)triethoxysilane
• 英文别名: [(Z)-1,2-diphenylethenyl]-triethoxysilane
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: JLPFFQUINMUVOY-JZJYNLBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 二苯基乙炔 在 dichloro(ethylenediamine)-platinum(II) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到(Z)-(1,2-diphenylvinyl)triethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  二氯（乙二胺）铂（II），一种抗肿瘤顺铂的水溶性类似物，在纯净条件下作为炔烃的立体选择性氢化硅烷化反应的非均相催化剂

  摘要：

  讨论了在二氯（乙二胺）铂（II）多相催化下内部和末端炔烃氢化硅烷化的立体选择方法。这种可商购的铂络合物在90°C的纯条件下运行，仅生成具有对称内部炔烃的（反式）Z-异构体，而末端炔烃则生成α-和β（E）-氢化硅烷化产物的混合物。在该研究中未观察到β（Z）-氢化硅烷化产物，并且α-和β（E）-氢化硅烷化产物之间的选择性似乎在一定程度上受氢硅烷性质的影响。该催化剂在克规模的条件下最多可循环使用五次，而催化活性没有任何损失。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152300

文献信息

• Stereodivergent Formation of Alkenylsilanes:syn oranti Hydrosilylation of Alkynes Catalyzed by a Cyclopentadienylcobalt(I) Chelate Bearing a Pendant Phosphane Tether
  作者：Li Yong、Karin Kirleis、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/adsc.200606028

  日期：2006.5

  alkynes is catalyzed by the di-tert-butylphosphanylethylcyclopentadienylcobalt chelate 1. While the reaction of internal alkynes exclusively affords syn hydrosilylation products with triethylsilane, the reaction with triethoxysilane shows predominant anti stereoselectivity. Reactions of terminal alkynes are less selective with triethylsilane and result in cyclotrimerization when triethoxysilane is used

  炔烃的氢化硅烷化反应是由二叔丁基膦烷基乙基环戊二烯基钴螯合物1催化的。虽然内部炔烃的反应仅提供与三乙基硅烷的合成氢化硅烷化产物，但与三乙氧基硅烷的反应显示出主要的抗立体选择性。末端炔烃与三乙基硅烷的反应选择性较低，使用三乙氧基硅烷时会导致环三聚。
• Nano-dispersed platinum(0) in organically modified silicate matrices as sustainable catalysts for a regioselective hydrosilylation of alkenes and alkynes
  作者：Brett J. Duke、Evan N. Akeroyd、Shreeja V. Bhatt、Chibueze I. Onyeagusi、Shreya V. Bhatt、Brandy R. Adolph、Jean Fotie

  DOI：10.1039/c8nj01889h

  日期：——

  a uniform particles distribution produced higher and consistent yields, while those with poor particles distribution produced lower and almost random yields, suggesting that the uniformity in particle distribution, and by extension the nature of the siloxane matrix, are important for the catalytic properties of these materials. The scope of the reaction was broadened to a range of olefins, with a goal

  在一系列有机改性的硅酸盐（ORMOSIL）基质中稳定的纳米分散铂（0）颗粒被研究为烯烃和炔烃氢化硅烷化的可持续催化剂。在这项研究中，研究了五种不同的硅氧烷基质，包括三乙氧基硅烷（HTEOS），甲基三乙氧基硅烷（MTES），乙基三乙氧基硅烷（ETES），三乙氧基乙烯基硅烷（TEVS）和丙基三乙氧基硅烷（PTES），并通过过渡电子分析了这些材料中金属颗粒的分布显微镜（TEM）。颗粒看起来通常是小尺寸的，直径约为1。在每种催化剂中2-5 nm，但是，从一种基质到另一种基质的分布不均等。在三乙氧基硅烷部分分别带有氢，甲基和乙基的HTEOS，MTES和ETES表现出更均匀的分布，而颗粒似乎在剩余的基质中更分散。具有均匀颗粒分布的催化剂产生较高且一致的产率，而具有较差颗粒分布的催化剂产生较低且几乎无规的产率，这表明颗粒分布的均匀性以及通过扩展硅氧烷基体的性质对于催化剂的催化性能很重要。这些材料。为了研
• Dichloro(ethylenediamine)platinum(II), a water-soluble analog of the antitumor cisplatin, as a heterogeneous catalyst for a stereoselective hydrosilylation of alkynes under neat conditions
  作者：Jean Fotie、Mercy Enechojo Agbo、Fengrui Qu、Trevor Tolar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152300

  日期：2020.9

  hydrosilylation of internal and terminal alkynes under heterogeneous catalysis by dichloro(ethylenediamine)platinum(II) is discussed. This commercially available platinum complex operates under neat conditions at 90 °C, producing exclusively the (trans) Z-isomer with symmetrical internal alkynes, while terminal alkynes produce a mixture of α- and β(E)-hydrosilylated products. No β(Z)-hydrosilylated product was

  讨论了在二氯（乙二胺）铂（II）多相催化下内部和末端炔烃氢化硅烷化的立体选择方法。这种可商购的铂络合物在90°C的纯条件下运行，仅生成具有对称内部炔烃的（反式）Z-异构体，而末端炔烃则生成α-和β（E）-氢化硅烷化产物的混合物。在该研究中未观察到β（Z）-氢化硅烷化产物，并且α-和β（E）-氢化硅烷化产物之间的选择性似乎在一定程度上受氢硅烷性质的影响。该催化剂在克规模的条件下最多可循环使用五次，而催化活性没有任何损失。