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四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮 | 542-29-0

中文名称
四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮
中文别名
——
英文名称
uron
英文别名
Tetrahydro-4H-1,3,5-oxadiazin-4-one;1,3,5-oxadiazinan-4-one
四氢-4H-1,3,5-恶二嗪-4-酮化学式
CAS
542-29-0
化学式
C3H6N2O2
mdl
——
分子量
102.093
InChiKey
LYBCPJIYBPKTHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

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文献信息

  • Quantitative and qualitative<sup>1</sup>H, <sup>13</sup>C, and<sup>15</sup>N NMR spectroscopic investigation of the urea-formaldehyde resin synthesis
    作者:Oliver Steinhof、Éléonore J. Kibrik、Günter Scherr、Hans Hasse
    DOI:10.1002/mrc.4044
    日期:2014.4
    work contributes to its elucidation by presenting results from detailed NMR spectroscopic studies with different methods. Besides1H NMR and13C NMR,15N NMR spectroscopy is also applied.15N‐enriched urea was used for the investigations. A detailed NMR signal assignment and a model of the reaction network of the hydroxymethylation step of the synthesis are presented. Because of its higher spectral dispersion
    脲醛树脂是化工行业的大宗产品。它们的合成涉及复杂的反应网络。目前的工作通过提供不同方法的详细 NMR 光谱研究结果来对其进行阐明。除了 1H NMR 和 13C NMR,还应用了 15N NMR 光谱。研究使用了富含 15N 的尿素。提供了详细的 NMR 信号分配和合成的羟甲基化步骤的反应网络模型。由于其更高的光谱色散以及所有关键反应都直接涉及氮中心的事实,15N NMR 比 do1H 和 13C NMR 光谱提供了更多的细节。对称和不对称二羟甲基脲可以与单羟甲基脲、三羟甲基脲和亚甲基桥连脲明确区分和分离。证实了羟甲基脲的半缩甲醛的存在。1,3,5-Oxadiazinan-4-on (uron) 及其衍生物未在此处研究的反应混合物中发现,而是通过其他途径制备的。甲醛与尿素的摩尔比分别为 1、2 和 4,pH 值分别为 7.5 和 8.5,反应温度为 60 °C。版权所有 © 2014 John
  • CN115872944
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
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Assign
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样品用量
溶剂
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