(E)-2,4,6-trimethyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2,4,6-trimethyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)benzenesulfonamide
• 英文别名: (NE)-2,4,6-trimethyl-N-(naphthalen-2-ylmethylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: GRTBGTTUJNUPLC-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium methanolate 、 (E)-2,4,6-trimethyl-N-(naphthalen-2-ylmethylene)benzenesulfonamide 在 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到N-(methoxy(naphthalen-2-yl)methyl)-N,2,4,6-tetramethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的丙二烯 C(sp2)-H 键的对比官能化：α-氨基烷基 1,1-二取代的丙二烯的合成

  摘要：

  报道了简单的单取代丙二烯的铁催化 C-H 官能化。通过使用新开发的富电子和空间位阻阳离子环戊二烯基二羰基络合物作为催化剂和N-磺酰基半胺基醚试剂作为亚胺离子亲电试剂的前体，使该过程的有效方案成为可能。在优化条件下，使用温和的、官能团耐受的碱基能够将一系列单烷基丙二烯转化为其烯属磺酰胺基 1,1-二取代衍生物，这是以前未报道的、对比鲜明的 C-H 官能化区域化学结果。电子无偏和无导向基团的丙二烯。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07512

文献信息

• A new preparation of cis-N-sulfonylaziridines from N-sulfonylaldimines using trimethylsilyldiazomethane
  作者：Rina Hori、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01601-4

  日期：2000.12

  Trimethylsilyldiazomethane smoothly reacts with N-sulfonylaldimines to give 2-substituted N-sulfonyl-3-trimethylsilylaziridines in good yields with high cis selectivity.

  三甲基甲硅烷基重氮甲烷与N-磺酰基醛亚胺平稳反应，以高收率和高顺式选择性得到2-取代的N-磺酰基-3-三甲基甲硅烷基氮丙啶。