(2-nitro-5-piperazin-1-yl-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2-nitro-5-piperazin-1-yl-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine
• 英文别名: 2-nitro-5-(1-piperazinyl)-N-(3-pyridinylmethyl)aniline；2-nitro-5-piperazin-1-yl-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• mdl: MFCD02629949
• 分子量: 313.359
• InChiKey: UNFZPHVBNJIVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitro-5-piperazin-1-yl-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine 、 4-三氟甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89.1 mg的产率得到2-nitro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-5-(4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-硝基-5-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）苯胺作为埃及伊蚊Kir1（AeKir1）通道的新型抑制剂。

  摘要：

  蚊子传播的虫媒病毒疾病，例如寨卡病毒，登革热和基孔肯雅热，是由感染的成年雌性埃及伊蚊传播给人类的，并影响了世界上很大一部分人口。Ae的Kir1频道。aegypti（AeKir1）是蚊子Malpighian（肾）肾小管功能中的重要离子通道，可以对其进行操纵以破坏蚊子的排泄功能。先前我们已经报道了针对AeKir1通道活跃的各种支架的发现。在这里，我们报告了作为AeKir1抑制剂的新型2-硝基-5-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）苯胺支架的合成和生物学特性。与以前报道的支架相比，这种新型支架在体外更有效，并且该分子可杀死蚊子幼虫。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.8b00368
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2-nitro-5-piperazin-1-yl-phenyl)-pyridin-3-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和表征2-硝基-5-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）苯胺作为埃及伊蚊Kir1（AeKir1）通道的新型抑制剂。

  摘要：

  蚊子传播的虫媒病毒疾病，例如寨卡病毒，登革热和基孔肯雅热，是由感染的成年雌性埃及伊蚊传播给人类的，并影响了世界上很大一部分人口。Ae的Kir1频道。aegypti（AeKir1）是蚊子Malpighian（肾）肾小管功能中的重要离子通道，可以对其进行操纵以破坏蚊子的排泄功能。先前我们已经报道了针对AeKir1通道活跃的各种支架的发现。在这里，我们报告了作为AeKir1抑制剂的新型2-硝基-5-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）苯胺支架的合成和生物学特性。与以前报道的支架相比，这种新型支架在体外更有效，并且该分子可杀死蚊子幼虫。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.8b00368

文献信息

• Nitro-substituted phenyl-piperazine compounds, their preparation and use in medicaments
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1676842A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  The present invention relates to nitro-substituted phenyl-piperazine compounds of general formula I, a process for their preparation, medicaments comprising said nitro-substituted phenyl-piperazine compounds as well as the use of said nitre-substituted phenyl-piperazine compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT6 receptors.

  本发明涉及一般式I的硝基取代苯基哌嗪化合物，其制备方法，包含所述硝基取代苯基哌嗪化合物的药物，以及利用所述硝基取代苯基哌嗪化合物制备药物，该药物特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病。
• Combination of a NMDA-receptor ligand and a compound with 5-HT6 receptor affinity
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1902733A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with 5-HT6 receptor affinity, and at least NMDA-receptor ligand, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种由至少一种具有 5-HT6 受体亲和力的化合物和至少一种 NMDA 受体配体组成的活性物质组合、一种包含所述活性物质组合的药物，以及使用所述活性物质组合制造药物。
• NITRO-SUBSTITUTED PHENYL-PIPERAZINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1851210B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• COMBINATION OF A CHOLINESTERASE INHIBITOR AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2040755A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• COMBINATION OF NMDA- RECEPTOR LIGAND AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2081600A1

  公开（公告）日：2009-07-29