四甲基内消旋-2,3-二苯基丁烷-1,1,4,4-四羧酸酯 | 142560-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 四甲基内消旋-2,3-二苯基丁烷-1,1,4,4-四羧酸酯
• 英文名称: tetramethyl meso-2,3-diphenylbutane-1,1,4,4-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl 2,3-diphenylbutane-1,1,4,4-tetracarboxylate；meso-2.3-diphenyl-butane-1,1,4,4-tetracarboxylic acid-(1.1.4.4)-tetramethyl ester；meso-2.3-Diphenyl-butan-1,1,4,4-tetracarbonsaeure-(1.1.4.4)-tetramethylester；meso-2,3-Diphenyl-butan-1,1,4,4-tetracarbonsaeure-tetramethylester；tetramethyl (2S,3R)-2,3-diphenylbutane-1,1,4,4-tetracarboxylate
• CAS: 142560-17-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₈
• 分子量: 442.466
• InChiKey: GYBCOLKOYIOHTR-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基内消旋-2,3-二苯基丁烷-1,1,4,4-四羧酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以15%的产率得到tetramethyl cis-3,4-diphenylcyclobutane-1,1,2,2-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚烷基丙二酸酯的电化学环二聚

  摘要：

  在碱金属卤化物为介体的情况下，在未拆分的MeOH电解槽中，在未分隔的单元中电解亚烷基亚甲基丙二酸二甲酯RCH = C（COOMe）2（R = n-Alk，Ph），导致形成环状二聚物，即3,4-二取代的1,1,2,2-环丁烷四羧酸盐。该反应通过阴极上两个底物分子的还原偶联和氢二聚体二价阴离子通过与介体的活性形式（阳极产生的卤素）的相互作用而环化来进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98700-r
• 作为产物：
  描述：

  亚苄基丙二酸二甲酯 在 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以32%的产率得到四甲基内消旋-2,3-二苯基丁烷-1,1,4,4-四羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  亚烷基丙二酸酯的电化学环二聚

  摘要：

  在碱金属卤化物为介体的情况下，在未拆分的MeOH电解槽中，在未分隔的单元中电解亚烷基亚甲基丙二酸二甲酯RCH = C（COOMe）2（R = n-Alk，Ph），导致形成环状二聚物，即3,4-二取代的1,1,2,2-环丁烷四羧酸盐。该反应通过阴极上两个底物分子的还原偶联和氢二聚体二价阴离子通过与介体的活性形式（阳极产生的卤素）的相互作用而环化来进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)98700-r

文献信息

• Stereoselective electrocatalytic transformation of malonate and alkylidenecyanoacetates into (E)-3-substituted 2-cyanocyclopropane-1,1,2-tricarboxylates
  作者：Michail N. Elinson、Sergey K. Feducovich、Zoya A. Starikova、Anatolii N. Vereshchagin、Pavel A. Belyakov、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.027

  日期：2006.4

  Electrolysis of malonate and alkylidenecyanoacetates in alcohols in an undivided cell in the presence of NaBr results in stereoselective formation of (E)-3-substituted 2-cyanocyclopropane-1,1,2-tricarboxylates in 75-90% yields. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
• Bacher, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 545
  作者：Bacher

  DOI：——

  日期：——
• Bacher, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 120, p. 322,329
  作者：Bacher

  DOI：——

  日期：——