1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentan-2-ol
• 英文别名: [(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy-2-pentanol；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 218.412
• InChiKey: LEURVOQPDZYXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentan-2-ol 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 ethyl (E)-3-(hydroxymethyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的对映选择性分子内环状结构构筑具有季立体中心的苯并稠合吡喃酮

  摘要：

  描述了一种高度对映选择性的分子内NHC催化方法，用于合成带有四级立体中心的苯并稠合吡喃酮。所开发的方法基于酰基阴离子中间体与β，β-二取代的Michael受体之间的环合反应。该反应以高度立体选择性的方式提供了对目标产物的简化有效访问。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000550
• 作为产物：
  描述：

  1,2-戊二醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的对映选择性分子内环状结构构筑具有季立体中心的苯并稠合吡喃酮

  摘要：

  描述了一种高度对映选择性的分子内NHC催化方法，用于合成带有四级立体中心的苯并稠合吡喃酮。所开发的方法基于酰基阴离子中间体与β，β-二取代的Michael受体之间的环合反应。该反应以高度立体选择性的方式提供了对目标产物的简化有效访问。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000550

文献信息

• Convenient Synthesis of Monoprotected 1,2-Diols
  作者：László Poppe、Katalin Recseg、Lajos Novák

  DOI：10.1080/00397919508011475

  日期：1995.12

  Abstract Reaction of the protected glycidol derivatives (1A-C) with a wide variety of Grignard reagents (2a-h) in the presence of catalytic amount of CuCN provided the corresponding monoprotected diol derivatives (3) in a highly regioselective manner.

  摘要 在催化量的 CuCN 存在下，受保护的缩水甘油衍生物 (1A-C) 与多种格氏试剂 (2a-h) 的反应以高度区域选择性的方式提供了相应的单保护二醇衍生物 (3)。
• Sulfonamide compounds and uses thereof
  申请人：Smith David W.

  公开号：US06967196B1

  公开（公告）日：2005-11-22

  In accordance with the present invention, there is provided a novel class of sulfonamide compounds. Compounds of the invention contain a core sulfonamide group. Variable moieties connected to the sulfur atom and nitrogen atom of the sulfonamide group include substituted or unsubstituted hydrocarbyl moieties, substituted or unsubstituted heterocycle moieties, polycyclic moieties, halogen, alkoxy, ether, ester, amide, sulfonyl, sulfonamidyl, sulfide, carbamate, and the like. Invention compounds are capable of a wide variety of uses. For example sulfonamide compounds can act to modulate production of amyloid β protein and are useful in the prevention or treatment of a variety of diseases. Pharmaceutical compositions containing invention compounds are also provided. Such compositions have wide utility for the prevention or treatment of a variety of diseases.

  根据本发明，提供了一种新型的磺酰胺化合物类。该发明的化合物包含核心磺酰胺基团。连接到磺酰胺基团的硫原子和氮原子的可变基团包括取代或未取代的烃基团，取代或未取代的杂环基团，多环基团，卤素，烷氧基，醚，酯，酰胺，磺酰基，磺酰胺基，硫化物，氨基甲酸酯等。本发明的化合物具有广泛的用途。例如，磺酰胺化合物可以调节淀粉样β蛋白的产生，并可用于预防或治疗各种疾病。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。这样的组合物对预防或治疗各种疾病具有广泛的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023121939A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Provided are novel Substituted Thiophene Derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R7are as defined herein, as well as compositions comprising at least one Substituted Thiophene Derivative, and methods of using the Substituted Thiophene Derivatives for treating or preventing cancer in a patient.

  本文提供了新颖的式 (I) 取代的噻吩衍生物及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R7 如本文所定义；还提供了包含至少一种取代的噻吩衍生物的组合物，以及使用取代的噻吩衍生物治疗或预防患者癌症的方法。
• <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbene‐Catalyzed Enantioselective Intramolecular Annulations to Construct Benzo‐Fused Pyranones with Quaternary Stereocenter
  作者：Krzysztof Dzieszkowski、Zbigniew Rafiński

  DOI：10.1002/adsc.202000550

  日期：2020.9.21

  intramolecular NHC‐catalyzed approach for the synthesis of benzo‐fused pyranones bearing quaternary stereocenter is described. The developed methodology is based on annulation reaction between acyl anion intermediates and β,β‐disubstituted Michael acceptors. The reaction offers streamlined and effective access to target products in a highly stereoselective manner.

  描述了一种高度对映选择性的分子内NHC催化方法，用于合成带有四级立体中心的苯并稠合吡喃酮。所开发的方法基于酰基阴离子中间体与β，β-二取代的Michael受体之间的环合反应。该反应以高度立体选择性的方式提供了对目标产物的简化有效访问。