DMTr-L-Prolinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: DMTr-L-Prolinol
• 英文别名: (2S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]pyrrolidine
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₃
• 分子量: 403.521
• InChiKey: WGSLKZLSBCOPBS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DMTr-L-Prolinol 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。

  公开号：

  WO2018163131A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-[(2S)-2-(羟基甲基)-1-吡咯烷基]乙酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 DMTr-L-Prolinol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RELEASABLE CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。

  公开号：

  WO2018163131A1

文献信息

• Single-stranded nucleic acid molecule having nitrogen-containing alicyclic skeleton
  申请人：BONAC CORPORATION

  公开号：US09200278B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Provided is a novel nucleic acid molecule that can be produced easily and efficiently and can inhibit the expression of a gene. The nucleic acid molecule is a single-stranded nucleic acid molecule including an expression inhibitory sequence that inhibits expression of a target gene. The single-stranded nucleic acid molecule includes: a region (X); a linker region (Lx); and a region (Xc). The linker region (Lx) is linked between the regions (Xc) and (Xc). The region (Xc) is complementary to the region (X). At least one of the regions (X) and (Xc) includes the expression inhibitory sequence. The linker region (Lx) has a non-nucleotide structure including at least one of a pyrrolidine skeleton and a piperidine skeleton. According to this single-stranded nucleic acid molecule, it is possible to inhibit the expression of the target gene.

  提供的是一种新型核酸分子，可以轻松高效地制备，并且可以抑制基因的表达。该核酸分子是一种包括抑制表达目标基因的表达抑制序列的单链核酸分子。该单链核酸分子包括：一个区域（X）；一个连接区域（Lx）；和一个区域（Xc）。连接区域（Lx）连接在区域（Xc）和（Xc）之间。区域（Xc）与区域（X）互补。区域（X）和（Xc）中至少一个包括表达抑制序列。连接区域（Lx）具有非核苷酸结构，包括至少一个吡咯烷骨架和一个哌啶骨架。根据这种单链核酸分子，可以抑制目标基因的表达。
• FOLATE-IRNA CONJUGATES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2231194B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• US8344125B2
  申请人：——

  公开号：US8344125B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] RELEASABLE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS LIBÉRABLES
  申请人：QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB

  公开号：WO2018163131A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present application provides compounds of Formula (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a biologically active drug, which underdo hydrolysis under physiological conditions to release the biologically active drug and which are useful in the treatment of disorders that could be beneficially treated with the drug.

  本申请提供了化合物的公式（B），或其药用盐，其中D是生物活性药物的残留物，在生理条件下经过水解释放出生物活性药物，并且对可能受益于该药物治疗的疾病具有用处。