(3S*,5R*)-3,5-dimethyl-1-(pyridin-3-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3S*,5R*)-3,5-dimethyl-1-(pyridin-3-yl)piperazine
• 英文别名: (3R,5S)-3,5-dimethyl-1-pyridin-3-ylpiperazine
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.276
• InChiKey: DFMBSQZAWARSBI-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基吡啶 、 2,6-dimethylpiperazine 在 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以72%的产率得到(3S*,5R*)-3,5-dimethyl-1-(pyridin-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  氢化钠-碘化物复合物对甲氧基吡啶进行亲核胺化†

  摘要：

  在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）开发了甲氧基吡啶及其衍生物亲核胺化的新方案。该方法提供了对可能具有医学意义的各种氨基吡啶的简洁途径。

  DOI：

  10.1039/c8cc05979a

文献信息

• Nucleophilic amination of methoxypyridines by a sodium hydride–iodide composite
  作者：Jia Hao Pang、Atsushi Kaga、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1039/c8cc05979a

  日期：——

  A new protocol for nucleophilic amination of methoxypyridines and their derivatives was developed using sodium hydride (NaH) in the presence of lithium iodide (LiI). The method offers a concise access to various aminopyridines which are potentially of medicinal interest.

  在碘化锂（LiI）存在下，使用氢化钠（NaH）开发了甲氧基吡啶及其衍生物亲核胺化的新方案。该方法提供了对可能具有医学意义的各种氨基吡啶的简洁途径。