tert-butyl 3-(3-bromo-4-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-bromo-4-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(3-bromo-4-chloropyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(3-bromo-4-chloropyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀BrClN₄O₂
• 分子量: 415.717
• InChiKey: KLCSZNPARQXYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-bromo-4-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1H-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物。该1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗自身免疫性疾病或癌症。

  公开号：

  US20200140432A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 tert-butyl 3-(3-bromo-4-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1H-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物。该1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗自身免疫性疾病或癌症。

  公开号：

  US20200140432A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013010380A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  根据公式（I）提供了6-5成员融合吡啶环化合物或其药用盐，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。特别提供了在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中使用6-5成员融合吡啶环化合物的用途。
• BTK INHIBITORS
  申请人：De Man Adrianus Petrus Antonius

  公开号：US20140221333A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地，提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病的用途。
• NOVEL 1H-PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3653626A1

  公开（公告）日：2020-05-20

  The present invention relates to a novel 1H-pyrazolopyridine derivative and a pharmaceutical composition containing the same. The 1H-pyrazolopyridine derivative and the pharmaceutical composition containing the same can be usefully used for the prevention or treatment of autoimmune diseases or cancer.

  本发明涉及一种新型 1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物。该 1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗自身免疫性疾病或癌症。
• 1H-pyrazolopyridine derivative and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11180496B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to a novel 1H-pyrazolopyridine derivative and a pharmaceutical composition containing the same. The 1H-pyrazolopyridine derivative and the pharmaceutical composition containing the same can be usefully used for the prevention or treatment of autoimmune diseases or cancer.

  本发明涉及一种新型 1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物。该 1H-吡唑吡啶衍生物和含有该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗自身免疫性疾病或癌症。
• US9718828B2
  申请人：——

  公开号：US9718828B2

  公开（公告）日：2017-08-01