(1-naphthylsulphonyl)nitromethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-naphthylsulphonyl)nitromethane
• 英文别名: 1-(Nitromethylsulfonyl)naphthalene
• 化学式: C₁₁H₉NO₄S
• 分子量: 251.263
• InChiKey: XPXUIQMAZKVCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium naphthalene-1-sulfinate 、 硝基甲烷 生成 (1-naphthylsulphonyl)nitromethane
  参考文献：
  名称：

  BROWN, STEVEN PAUL;COOPER, ANTHONY LOVEN;LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE;MORRI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Arylsulphonyl)nitromethanes, process for their preparation and use in pharmaceutical compositions
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0304190A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  Compounds of the formula Q-SO2-CH2-NO2 in which Q is an aromatic moiety of 6, 10 or 14 atoms, optionally bearing 1, 2 or-3 substituents which are independently selected from: hydrogen, halogeno, cyano, nitro, hydroxy, carboxy, amino, alkylamino or dialkylamino of up to 6 carbon atoms, (1-6C)alkanoylamino, (1-6C)-alkanoyl, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (3-6C)alkenyloxy, fluoro(1-4C)alkyl, (1-6C)alkoxy, fluoro(1-4C)alkoxy, hydroxy(1-6C)alkyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, carbamoyl, alkyl or dialkylcarbamoyl of up to 7 carbon atoms, sulphamoyl, alkyl or dialkylsulphamoyl of up to 6 carbon atoms, (1-6C)alkoxycarbonyl, (1-4C)alkylenedioxy, (1-6C)alkanesulphonamido, (1-6C)alkyl.S(O)n- [in which n is zero, 1 or 2], phenyl, phenoxy, benzyloxy, benzyloxycarbonyl, benzamido and benzenesulphonamide, the benzene moiety of the last six groups optionally bearing a halogeno, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy substituent; or Q bears 4 or 5 substituents independently selected from halogeno, cyano, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; but excluding the compounds in which Q is 2-carboxy-phenyl; are used in pharmaceutical compositions. These compounds may be prepared starting from: -an alkali metal sulfinate and nitromethane -a sulfone and an alkylnitrate -a thioether.

  式 Q-SO2-CH2-NO2 的化合物，其中 Q 是 6、10 或 14 个原子的芳香族基团，可选地带有 1、2 或 3 个取代基，这些取代基独立地选自以下各项氢、卤素、氰基、硝基、羟基、羧基、氨基、最多 6 个碳原子的烷基氨基或二烷基氨基、 (1-6C)alkanoylamino, (1-6C)-alkanoyl, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (3-6C)alkenyloxy, fluoro(1-4C)alkyl, (1-6C)alkoxy, fluoro(1-4C)alkoxy、羟基(1-6C)烷基、(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、氨基甲酰基、碳原子数不超过 7 个的烷基或二烷基氨基甲酰基、磺酰基、碳原子数不超过 6 个的烷基或二烷基磺酰基、(1-6C)烷氧基羰基、(1-4C)烷二氧基、(1-6C)烷磺酰胺基、(1-6C)烷基。S(O)n-[其中 n 为 0、1 或 2]、苯基、苯氧基、苄氧基、苄氧羰基、苯甲酰胺基和苯磺酰胺基，后六个基团的苯基可选择带有卤素、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基取代基；或 Q 具有 4 或 5 个独立选自卤素、氰基、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基的取代基；但不包括 Q 为 2-羧基苯基的化合物。这些化合物可以从以下物质开始制备 -碱金属亚磺酸盐和硝基甲烷 -砜和硝酸烷基酯 -硫醚。
• BROWN, STEVEN PAUL;COOPER, ANTHONY LOVEN;LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE;MORRI+
  作者：BROWN, STEVEN PAUL、COOPER, ANTHONY LOVEN、LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE、MORRI+

  DOI：——

  日期：——
• JP1079146A
  申请人：——

  公开号：JP1079146A

  公开（公告）日：1989-03-24
• US5153227A
  申请人：——

  公开号：US5153227A

  公开（公告）日：1992-10-06