1-trimethylsilyl-1-tridecyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-1-tridecyne
• 英文别名: Trimethyl(tridec-1-ynyl)silane
• 化学式: C₁₆H₃₂Si
• 分子量: 252.516
• InChiKey: SGTJCHWQYZKYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-1-tridecyne 在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-bromo-2-tetradecyne
  参考文献：
  名称：

  15-脂氧合酶-1 基于活性的探针

  摘要：

  人类 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 在多种炎症性肺部疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺病和慢性支气管炎）以及各种中枢神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病和中风）中发挥重要作用。需要基于活性的 15-LOX-1 探针来进一步探索这种酶的作用并实现药物发现。在本研究中，我们开发了一种基于 15-LOX-1 活性的探针，用于重组 15-LOX-1 的有效基于活性的标记。细胞裂解物和组织样品中的 15-LOX-1 依赖性标记也是可能的。为了模拟酶的天然底物，我们设计了基于活性的探针，它们与活性酶共价结合，并包含一个末端烯烃作为化学报告分子，通过氧化 Heck 反应实现可检测功能的生物正交连接。 15-LOX-1 基于活性的标记应该能够在复杂的生物样品中研究和鉴定这种酶，从而为药物发现开辟全新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201606876
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-trimethylsilyl-1-tridecyne
  参考文献：
  名称：

  15-脂氧合酶-1 基于活性的探针

  摘要：

  人类 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 在多种炎症性肺部疾病（如哮喘、慢性阻塞性肺病和慢性支气管炎）以及各种中枢神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病和中风）中发挥重要作用。需要基于活性的 15-LOX-1 探针来进一步探索这种酶的作用并实现药物发现。在本研究中，我们开发了一种基于 15-LOX-1 活性的探针，用于重组 15-LOX-1 的有效基于活性的标记。细胞裂解物和组织样品中的 15-LOX-1 依赖性标记也是可能的。为了模拟酶的天然底物，我们设计了基于活性的探针，它们与活性酶共价结合，并包含一个末端烯烃作为化学报告分子，通过氧化 Heck 反应实现可检测功能的生物正交连接。 15-LOX-1 基于活性的标记应该能够在复杂的生物样品中研究和鉴定这种酶，从而为药物发现开辟全新的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201606876

文献信息

• Alkynyldichlorogalliums are Unstable in Hydrocarbon Solvents Dimerization of Alkynyldichlorogalliums<i>via</i>Carbogallation
  作者：Masahiko Yamaguchi、Akio Hayashi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1246/cl.1995.1093

  日期：1995.12

  Alkynyldichlorogalliums dimerize in hydrocarbon solvents via carbogallation giving 1,1-dimetallo-1-buten-3-yne derivatives.

  炔基二氯镓在烃类溶剂中通过碳化作用发生二聚反应，生成 1,1 二甲基-1-丁烯-3-炔衍生物。