naphthalen-1-yl(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-yl(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
• 英文别名: Naphthalen-1-yl-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone；naphthalen-1-yl-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 300.316
• InChiKey: RDINHERYRPCUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silicon dioxide hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 naphthalen-1-yl(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Csp2 ？通过异氰酸酯插入的杂芳烃的H功能化：二（杂）芳基酮和二（杂）芳基烷基胺的简明合成

  摘要：

  我们在此报告了通过异氰酸酯插入策略合成二（杂）芳基酮和二（杂）芳基烷基胺的有效的Pd催化杂芳烃的直接CH键官能化。该方法涉及在吡咯，卤代芳烃和异氰酸酯之间的三组分反应，导致形成亚胺，然后将其水解或还原以得到所需产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201406562

文献信息

• Pd-Catalyzed Csp²H Functionalization of Heteroarenes via Isocyanide Insertion: Concise Synthesis of Di-(Hetero)Aryl Ketones and Di-(Hetero)Aryl Alkylamines
  作者：Upendra K. Sharma、Nandini Sharma、Jun Xu、Gonghua Song、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/chem.201406562

  日期：2015.3.23

  We report herein an efficient Pd‐catalyzed direct CH bond functionalization of heteroarenes via an isocyanide insertion strategy for the synthesis of di‐(hetero)aryl ketones and di‐(hetero)aryl alkylamines. The methodology involves a three component reaction between an azole, a haloarene and an isocyanide resulting in the formation of an imine, which in turn is either hydrolyzed or reduced to get

  我们在此报告了通过异氰酸酯插入策略合成二（杂）芳基酮和二（杂）芳基烷基胺的有效的Pd催化杂芳烃的直接CH键官能化。该方法涉及在吡咯，卤代芳烃和异氰酸酯之间的三组分反应，导致形成亚胺，然后将其水解或还原以得到所需产物。