4-(ethyloxycarbonyl)-1-piperazinylphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(ethyloxycarbonyl)-1-piperazinylphenylamine
• 英文别名: Ethyl 4-anilinopiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: BRNBSHAGZCXBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(ethyloxycarbonyl)-1-piperazinylphenylamine 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 、 三乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以94%的产率得到4-[[[4-[4-(ethyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]phenyl]amino]carbonyl]-1-t-butyloxycarbonyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到具有以下结构的化合物：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06069143A1

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0885213A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• EP0885213A4
  申请人：——

  公开号：EP0885213A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• US6069143A
  申请人：——

  公开号：US6069143A

  公开（公告）日：2000-05-30
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997025323A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), lesquels sont efficaces pour inhiber l'agrégation plaquettaire, des compositions pharmaceutiques destinées à exercer une telle activité, ainsi qu'un procédé d'inhibition de l'agrégation plaquettaire.
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06069143A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  This invention relates to compounds of the formula: ##STR1## which are effective for inhibiting platelet aggregation, pharmaceutical compositions for effecting such activity, and a method for inhibiting platelet aggregation.

  这项发明涉及到具有以下结构的化合物：##STR1## 这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。