3-acetylamino-5-<4-(2-naphthalenesulfonyloxy)benzylidene>-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-acetylamino-5-<4-(2-naphthalenesulfonyloxy)benzylidene>-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: [4-[(3-acetamido-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl] naphthalene-2-sulfonate
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₅S₃
• 分子量: 484.577
• InChiKey: JTTVTBOMYOHZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 吡啶 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-acetylamino-5-<4-(2-naphthalenesulfonyloxy)benzylidene>-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成3-氨基若丹宁衍生物作为醛糖还原酶抑制剂

  摘要：

  许多5-缩合3- acylaminorhodanines 3制备由氨基-3- aminorhodanine的酰化醛糖还原酶的潜在抑制剂1，用适当的醛5-亚甲基函数的随后的缩合。这些化合物中的一些显示出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320358

文献信息

• Synthesis of 3-aminorhodanine derivatives as aldose reductase inhibitors
  作者：Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570320358

  日期：1995.5

  A number of 5-condensated 3-acylaminorhodanines 3 was prepared as potential inhibitors of the aldose reductase by acylation of the amino group of 3-aminorhodanine 1 and subsequent condensation of the 5-methylene function with appropriate aldehydes. Some of these compounds displayed interesting activity.

  许多5-缩合3- acylaminorhodanines 3制备由氨基-3- aminorhodanine的酰化醛糖还原酶的潜在抑制剂1，用适当的醛5-亚甲基函数的随后的缩合。这些化合物中的一些显示出有趣的活性。