5H-8-methyl-2,3-tetramethyleneisoxazolo[2,3-a][1,3]diazepin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5H-8-methyl-2,3-tetramethyleneisoxazolo[2,3-a][1,3]diazepin-5-one
• 英文别名: 2-methyl-8,9,10,10a-tetrahydro-7H-[1,2]oxazolo[3,2-b][1,3]benzodiazepin-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: JSKXLLOERSNJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 2-环己酮乙酸乙酯 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到5H-8-methyl-2,3-tetramethyleneisoxazolo[2,3-a][1,3]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成一系列用于医学目的的杂环支架。

  摘要：

  一系列新的取代的8-fluro-4H-嘧啶[2,1-b] [1,3]苯并噻唑-4-酮（）取代7-甲基-4H-异恶唑[2,3-a] pyrimidin-4-通过与β-酮酸酯缩合，制备取代的2-甲基-5,6,7,8-四氢-9H-异恶唑并[2,3-a]吡啶并嘧啶-9-，化合物I-VII。在多磷酸存在下的2-氨基吡啶衍生物。通过将γ-酮酸酯与2-氨基吡啶衍生物缩合，也使用了相同的技术来制备二氮杂化合物VIII-X。显示了合成程序的详细信息。这些新化合物已通过元素分析，GC-MS，FT-IR和NMR光谱进行了表征。已经研究并介绍了其中三种化合物的抗菌，抗真菌和抗癌（细胞毒性）活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.03.025

文献信息

• Synthesis of a new series of heterocyclic scaffolds for medicinal purposes
  作者：H.S. Hilal、M.S. Ali-Shtayeh、R. Arafat、T. Al-Tel、W. Voelter、A. Barakat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.025

  日期：2006.8

  3-a]pyridopyrimidin-9-ones, compounds I-VII, have been prepared via condensation of beta-keto esters with 2-aminopyridine derivatives, in the presence of polyphosphoric acid. The same technique has also been used to prepare diazepine compounds, VIII-X, by condensation of a gamma-keto ester with 2-aminopyridine derivatives. Details of synthetic procedures are shown. The new compounds have been characterized

  一系列新的取代的8-fluro-4H-嘧啶[2,1-b] [1,3]苯并噻唑-4-酮（）取代7-甲基-4H-异恶唑[2,3-a] pyrimidin-4-通过与β-酮酸酯缩合，制备取代的2-甲基-5,6,7,8-四氢-9H-异恶唑并[2,3-a]吡啶并嘧啶-9-，化合物I-VII。在多磷酸存在下的2-氨基吡啶衍生物。通过将γ-酮酸酯与2-氨基吡啶衍生物缩合，也使用了相同的技术来制备二氮杂化合物VIII-X。显示了合成程序的详细信息。这些新化合物已通过元素分析，GC-MS，FT-IR和NMR光谱进行了表征。已经研究并介绍了其中三种化合物的抗菌，抗真菌和抗癌（细胞毒性）活性。