(1-methyl-cyclopropyl)-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-methanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-methyl-cyclopropyl)-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-methanone hydrochloride
• 英文别名: (1-methyl-cyclopropyl)-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-methanone hydrochloride salt；(1-methylcyclopropyl)-[4-[4-[3-[(2R)-2-methylpyrrolidin-1-yl]propoxy]phenoxy]piperidin-1-yl]methanone;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 437.022
• InChiKey: OTYQNNWMGWVHCD-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丙烷-1-羧酸 、 4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidine dihydrochloride 在 三乙胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.17h， 以34%的产率得到(1-methyl-cyclopropyl)-[4-(4-{3-[(2R)-2-methyl-pyrrolidin-1-yl]-propoxy}-phenoxy)-piperidin-1-yl]-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] H3 ANTAGONISTS CONTAINING PHENOXYPIPERIDINE CORE STRUCTURE
  [FR] ANTAGONISTES H3 CONTENANT UNE STRUCTURE DE NOYAU PHÉNOXYPIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新组胺H3（H3）受体亚型选择性配体和/或几何异构体和/或立体异构体和/或二对映异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作治疗和/或预防需要调节H3受体的疾病的药物。该发明还涵盖一般式(I)化合物和乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合物。

  公开号：

  WO2014136075A1

文献信息

• H3 ANTAGONISTS CONTAINING PHENOXYPIPERIDINE CORE STRUCTURE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT.

  公开号：US20160009645A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to new histamine H 3 (H 3 ) receptor subtype selective ligands of the general formula (I) and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of these compounds as medicaments for treatment and/or prevention of conditions which require modulation of H 3 receptors. The invention also cover the combinations of a compound of the general formula (I) and an acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明涉及一般式(I)及/或其几何异构体、立体异构体、对映异构体、盐、水合物和/或溶剂化合物的新型组胺H3(H3)受体亚型选择性配体。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物作为治疗和/或预防需要调节H3受体的疾病的药物的用途。该发明还涵盖了一般式(I)化合物和乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合。
• US9994525B2
  申请人：——

  公开号：US9994525B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] H3 ANTAGONISTS CONTAINING PHENOXYPIPERIDINE CORE STRUCTURE<br/>[FR] ANTAGONISTES H3 CONTENANT UNE STRUCTURE DE NOYAU PHÉNOXYPIPÉRIDINE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2014136075A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to new histamine H 3(H 3) receptor subtype selective ligands of the general formula (I) and/or geometric isomers and/or stereoisomers and/or diastereomers and/or salts and/ or hydrates and/or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of these compounds as medicaments for treatment and/or prevention of conditions which require modulation of H 3receptors. The invention also cover the combinations of a compound of the general formula (I) and an acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明涉及一般式(I)的新组胺H3（H3）受体亚型选择性配体和/或几何异构体和/或立体异构体和/或二对映异构体和/或盐和/或水合物和/或溶剂合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作治疗和/或预防需要调节H3受体的疾病的药物。该发明还涵盖一般式(I)化合物和乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合物。