1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{5-chloro-6-[4-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperazin-1-yl]-pyridin-3-yl}-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{5-chloro-6-[4-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperazin-1-yl]-pyridin-3-yl}-urea
• 英文别名: 1-[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[5-chloro-6-[4-(1-methylcyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-yl]urea
• 化学式: C₂₉H₃₆ClN₇O₂
• 分子量: 550.104
• InChiKey: LDZKCLULLKYLLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-(5-chloro-6-piperazin-1-yl-pyridin-3-yl)-urea hydrochloride 、 1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{5-chloro-6-[4-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperazin-1-yl]-pyridin-3-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7652015B2
  申请人：——

  公开号：US7652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• WO2007/53394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——