摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-(naphth-1-yloxy)octanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(naphth-1-yloxy)octanoic acid
英文别名
8-Naphthalen-1-yloxyoctanoic acid
8-(naphth-1-yloxy)octanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C18H22O3
mdl
——
分子量
286.371
InChiKey
XTMWGAMTBNODHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-溴辛酸萘酚氢氧化钾 作用下, 以 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 8-(naphth-1-yloxy)octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amines
    摘要:
    具有Ar-X-A-NR.sup.1 R.sup.2化学式的杂环胺,其中Ar是一个未取代或带有一个或多个卤素、硝基和氰基以及每个长达4个碳原子的烷基和烷氧基取代基所选的双环或三环芳香基;其中X是直链或为--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--或具有--C(R.sup.3).dbd.CH--化学式,其中R.sup.3是长达4个碳原子的氢或烷基;其中A是3到8个碳原子的直链或支链烷基或烯烃基,可以被--O--、--S--或--NH--中断;其中NR.sup.1 R.sup.2是一个环状氨基;或其药用可接受的酸盐,对于治疗用途具有价值,特别是在治疗心肌缺血和高血压以及治疗真菌感染方面。
    公开号:
    US05543422A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROCYCLIC AMINES HAVING CALMODULIN ANTAGONIST PROPERTIES
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0662964B1
    公开(公告)日:1997-06-11
  • HETEROCYCLIC AMINES HAVING COLMODULIN ANTAGONIST PROPERTIES
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:EP0662964A1
    公开(公告)日:1995-07-19
  • US5543422A
    申请人:——
    公开号:US5543422A
    公开(公告)日:1996-08-06
  • [EN] HETEROCYCLIC AMINES HAVING COLMODULIN ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] AMINES HETEROCYCLIQUES AYANT DES PROPRIETES ANTAGONISTES DE COLMODULINE
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED
    公开号:WO1994007875A1
    公开(公告)日:1994-04-14
    (EN) Heterocyclic amines of the formula: Ar-X-A-NR1R2 wherein Ar is a bicyclic or tricyclic aromatic group which is unsubstituted or which bears one or more substituents selected from halo, nitro and cyano groups and alkyl and alkoxy groups each of up to 4 carbon atoms; wherein X is a direct link or is -O-, -S-, -SO- or -SO2- or has the formula -C(R3)=CH- wherein R3 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; wherein A is straight or branched alkylene or alkenylene of 3 to 8 carbon atoms which may be interrupted by -O-, -S- or -NH-; and wherein NR1R2 is a cyclic amino group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are of value for therapeutic use, particularly in the treatment of myocardial ischaemia and hypertension and in the treatment of fungal infections.(FR) L'invention concerne des amines hétérocycliques de la formule Ar-X-A-NR1R2 où Ar représente un groupe aromatique bicyclique ou tricyclique qui est non substitué ou qui porte un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les groupes halo, nitro et cyano et les groupes alkyle et alcoxy possédant chacun jusqu'à 4 atomes de carbone; X représente une liaison directe ou -O-, -S-, -SO-, ou -SO2 ou bien a la formule -C(R3)=CH- dans laquelle R3 représente hydrogène ou alkyle possédant jusqu'à 4 atomes de carbone; A représente alkylène à chaîne droite ou ramifiée ou alcénylène possédant de 3 à 8 atomes de carbone qui peut être interrompu par -O-, -S- ou -NH-; et où NR1R2 représente un groupe amino cyclique; ou un sel d'addition acide de ces amines pharmaceutiquement acceptable. Ces amines sont valables pour un usage thérapeutique, notamment dans le traitement de l'ischémie myocardique et de l'hypertension ainsi que dans le traitement d'infections fongiques.
  • Heterocyclic amines
    申请人:British Technology Group Limited
    公开号:US05543422A1
    公开(公告)日:1996-08-06
    Heterocyclic amines of the formula Ar-X-A-NR.sup.1 R.sup.2 wherein Ar is a bicyclic or tricyclic aromatic group which is unsubstituted or which bears one or more substituents selected from halo, nitro and cyano groups and alkyl and alkoxy groups each of up to 4 carbon atoms; wherein X is a direct link or is --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 -- or has the formula --C(R.sup.3).dbd.CH-- wherein R.sup.3 is hydrogen or alkyl of up to 4 carbon atoms; wherein A is straight or branched alkylene or alkenylene of 3 to 8 carbon atoms which may be interrupted by --O--, --S-- or --NH--; and wherein NR.sup.1 R.sup.2 is a cyclic amino group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are of value for therapeutic use, particularly in the treatment of myocardial ischaemia and hypertension and in the treatment of fungal infections.
    具有Ar-X-A-NR.sup.1 R.sup.2化学式的杂环胺,其中Ar是一个未取代或带有一个或多个卤素、硝基和氰基以及每个长达4个碳原子的烷基和烷氧基取代基所选的双环或三环芳香基;其中X是直链或为--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--或具有--C(R.sup.3).dbd.CH--化学式,其中R.sup.3是长达4个碳原子的氢或烷基;其中A是3到8个碳原子的直链或支链烷基或烯烃基,可以被--O--、--S--或--NH--中断;其中NR.sup.1 R.sup.2是一个环状氨基;或其药用可接受的酸盐,对于治疗用途具有价值,特别是在治疗心肌缺血和高血压以及治疗真菌感染方面。
查看更多