i-Butyl-N-<(4-oxo-4H-1-benzopyran)-3-sulfonyl>-carbamat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: i-Butyl-N-<(4-oxo-4H-1-benzopyran)-3-sulfonyl>-carbamat
• 英文别名: i-Butyl-N-[(4-oxo-4H-1-benzopyran)-3-sulfonyl]-carbamat；2-methylpropyl N-(4-oxochromen-3-yl)sulfonylcarbamate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₆S
• 分子量: 325.342
• InChiKey: LLMCBTDASABPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonamid	160729-99-7	C9H7NO4S	225.225
  ——	4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid	91913-34-7	C9H5ClO4S	244.655

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-sulfonylchlorid 在 potassium carbonate 、 尿素 作用下， 反应 6.08h， 生成 i-Butyl-N-<(4-oxo-4H-1-benzopyran)-3-sulfonyl>-carbamat
  参考文献：
  名称：

  色酮-3-磺酰脲的合成

  摘要：

  描述了一种从烯胺 18 和 21、氯磺酰基异氰酸酯和 4-氯苯胺开始制备色酮 - 3 - 磺酰脲衍生物 20 和 22 的新方法。此外，磺酰胺 8 与异氰酸苯酯反应生成色酮 - 3 - 磺酰脲 17。尝试从磺酰胺 8 衍生的氨基甲酸酯 9-12 制​​备磺酰脲类药物，但未成功。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943271213

文献信息

• Synthesen von Chromon-3-sulfonylharnstoffen
  作者：Werner Löwe、Norbert Matzanke、Thomas Rütjes

  DOI：10.1002/ardp.19943271213

  日期：——

  Eine neue Methode zur Herstellung der Chromon‐3‐sulfonylharnstoff‐Derivate 20 und 22, ausgehend von den Enamionen 18 und 21, Chlorsulfonylisocyanat und 4‐Chloranilin, wird beschrieben. Darüber hinaus erhält man durch Reaktion des Sulfonamids 8 mit Phenylisocyanat den Chromon‐3‐sulfonylharnstoff 17. Versuche, Sulfonylharnstoffe aus den Carbamaten 9‐12 herzustellen, die sich vom Sulfonamid 8 ableiten

  描述了一种从烯胺 18 和 21、氯磺酰基异氰酸酯和 4-氯苯胺开始制备色酮 - 3 - 磺酰脲衍生物 20 和 22 的新方法。此外，磺酰胺 8 与异氰酸苯酯反应生成色酮 - 3 - 磺酰脲 17。尝试从磺酰胺 8 衍生的氨基甲酸酯 9-12 制​​备磺酰脲类药物，但未成功。