(E)-1-methoxy-4-(triisopropylsilanyl)-1-(triisopropylsilanyloxy)but-1-en-3-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-methoxy-4-(triisopropylsilanyl)-1-(triisopropylsilanyloxy)but-1-en-3-yne
• 英文别名: [(E)-1-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silylbut-1-en-3-ynoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• 化学式: C₂₃H₄₆O₂Si₂
• 分子量: 410.788
• InChiKey: QMNZNDMLBVHIAT-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2-丁炔酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-1-methoxy-4-(triisopropylsilanyl)-1-(triisopropylsilanyloxy)but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  共轭炔基酯向α-取代的α-异戊烯基酯的碱促进转化的研究

  摘要：

  我们报告了通过使用强酰胺碱将多种共轭炔基酯转化为α-取代的共轭烯丙基酯（外消旋）的有效方法的发展。通过使用2当量的二异丙基氨基锂锂，观察到在典型的烯醇化物形成条件下产率显着提高。诱捕研究表明，第二当量的碱可能会生成二价阴离子中间体，该二价中间体在添加甲基碘，三甲基甲硅烷基氯或三丁基氯化锡时会生成α-取代的共轭烯基和β，γ-炔基共轭酯的混合物。进一步的优化表明，添加剂盐（如LiCl）主要导致烯基化产物，而使用HMPA作​​为助溶剂可得到β，γ-炔基去共轭的烷基化产物。碱的作用，碱的浓度，

  DOI：

  10.1021/jo0487754

文献信息

• Studies on the Base-Promoted Conversion of Conjugated Alkynyl Esters to α-Substituted α-Allenyl Esters
  作者：Salvatore D. Lepore、Yuanjun He、Pamela Damisse

  DOI：10.1021/jo0487754

  日期：2004.12.1

  variety of conjugated alkynyl esters to α-substituted conjugated allenyl esters (racemic) through the use of strong amide bases. Substantially improved yields over typical enolate formation conditions were observed with the use of 2 equiv of lithium diisopropylamide. Trapping studies indicate that the second equivalent of base likely leads to the dianion intermediate, which upon addition of methyl iodide

  我们报告了通过使用强酰胺碱将多种共轭炔基酯转化为α-取代的共轭烯丙基酯（外消旋）的有效方法的发展。通过使用2当量的二异丙基氨基锂锂，观察到在典型的烯醇化物形成条件下产率显着提高。诱捕研究表明，第二当量的碱可能会生成二价阴离子中间体，该二价中间体在添加甲基碘，三甲基甲硅烷基氯或三丁基氯化锡时会生成α-取代的共轭烯基和β，γ-炔基共轭酯的混合物。进一步的优化表明，添加剂盐（如LiCl）主要导致烯基化产物，而使用HMPA作​​为助溶剂可得到β，γ-炔基去共轭的烷基化产物。碱的作用，碱的浓度，