5-(3-chlorobenzyl)-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-6,7-dihydropyrazolo{1,5-a}pyrazin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-(3-chlorobenzyl)-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-6,7-dihydropyrazolo{1,5-a}pyrazin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-[(3-Chlorophenyl)methyl]-2-(piperidine-1-carbonyl)-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-A]pyrazin-4-one；5-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-(piperidine-1-carbonyl)-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₄O₂
• mdl: MFCD19938506
• 分子量: 372.854
• InChiKey: QRZORJXAXJDVSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 sodium azide 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 5-(3-chlorobenzyl)-2-(piperidin-1-ylcarbonyl)-6,7-dihydropyrazolo{1,5-a}pyrazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌ATP合酶抑制剂的鉴定与合成

  摘要：

  通过筛选针对耻垢分枝杆菌ATP合酶的多种化合物，确定了非二芳基喹啉骨架6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-酮。在此，我们披露我们努力开发针对构效关系结核分枝杆菌（结核杆菌。分枝杆菌菌株）围绕确定的命中1。使用支架跳跃法鉴定对MTb.H37Rv具有改善的活性的化合物14a，14b和24a。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.081

文献信息

• Identification and synthesis of novel inhibitors of mycobacterium ATP synthase
  作者：Yogesh B. Surase、Kirandeep Samby、Sagar R. Amale、Ruchi Sood、Kedar P. Purnapatre、Pawan K. Pareek、Biswajit Das、Kamna Nanda、Subodh Kumar、Ashwani K. Verma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.081

  日期：2017.8

  5-a]pyrazin-4-one was identified by screening of diverse set of compounds against M. smegmatis ATP synthase. Herein, we disclose our efforts to develop the structure activity relationship against Mycobacterium tuberculosis (Mtb.H37Rv strain) around the identified hit 1. A scaffold hopping approach was used to identify compounds 14a, 14b and 24a with improved activity against MTb.H37Rv.

  通过筛选针对耻垢分枝杆菌ATP合酶的多种化合物，确定了非二芳基喹啉骨架6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-酮。在此，我们披露我们努力开发针对构效关系结核分枝杆菌（结核杆菌。分枝杆菌菌株）围绕确定的命中1。使用支架跳跃法鉴定对MTb.H37Rv具有改善的活性的化合物14a，14b和24a。