5-methoxy-2-(piperidin-1-yl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-methoxy-2-(piperidin-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 5-Methoxy-2-piperidin-1-ylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: JAIKPUBNUVSSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(piperidin-1-yl)benzaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到8-methoxy-2,3,4,4a-tetrahydro-1H,6H-pyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  An efficient microwave-assisted solvent-free synthesis of pyrido-fused ring systems applying the tert-amino effect

  摘要：

  Significant improvements in the synthesis of pyrido-fused heterocycles were observed when performing the reaction under solvent-free conditions, applying the tert-amino effect as the key ring closure methodology. An unexpected cyclization of ortho-(1'-azacycloalkyl)benzaldehydes has been studied in water and on solid support. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.046
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴-5-甲氧基苯甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-methoxy-2-(piperidin-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS RORGAMMA

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的公式(I)化合物，该化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含相同化合物的药物组合物，适用于治疗任何一种疾病，其中调节RORgamma具有治疗作用，例如在自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。

  公开号：

  WO2016102633A1

文献信息

• Imidazol-5-ones as a substrate for [1,5]-hydride shift triggered cyclization
  作者：Elvira R. Zaitseva、Alexander Yu. Smirnov、Ivan N. Myasnyanko、Konstantin S. Mineev、Anatolii I. Sokolov、Tatyana N. Volkhina、Andrey A. Mikhaylov、Nadezhda S. Baleeva、Mikhail S. Baranov

  DOI：10.1039/d0nj05738j

  日期：——

  2-Dialkylamino-arylidene-imidazolones undergo intermolecular tandem [1,5]-hydride shift and cyclization to form spirocyclic tetrahydroquinoline derivatives under TiCl4 promotion. Different substitutions on each of the aryl, amino and imidazole fragments are tolerated, which results in 20+ examples and 25–95% yields.

  2-二烷基氨基-亚芳基-咪唑啉酮经历分子间串联[1,5]-氢化物移位和环化，在TiCl 4促进下形成螺环四氢喹啉衍生物。可以容忍每个芳基，氨基和咪唑片段上的不同取代，这导致了20多个实例和25–95％的收率。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Genfit

  公开号：EP3237396B1

  公开（公告）日：2019-07-03
• US9902725B2
  申请人：——

  公开号：US9902725B2

  公开（公告）日：2018-02-27