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tert-butyl 4-{3-oxo-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yl}piperazine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-{3-oxo-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yl}piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 4-(3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-{3-oxo-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yl}piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H20N6O3
mdl
——
分子量
320.351
InChiKey
HVVDBYCRPGFHCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-{3-oxo-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yl}piperazine-1-carboxylatepotassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 N-[(1S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)ethyl]-2-[3-oxo-8-(piperazin-1-yl)-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-2-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
    摘要:
    提供了调节GPR139受体的化合物,含有这些化合物的组合物,以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula(X)的结构或其在药学上可接受的异构体,消旋体,水合物,溶剂合物,同位素或盐,其中R1,R2,R3,R4,R9,R10,R11和R12,Q5,Q6,Q7和Q8如本文所定义。
    公开号:
    WO2020097609A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3(2H)-one 、 N-Boc-哌嗪三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以42%的产率得到tert-butyl 4-{3-oxo-2H,3H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-8-yl}piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
    摘要:
    提供了调节GPR139受体的化合物,含有这些化合物的组合物,以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula(X)的结构或其在药学上可接受的异构体,消旋体,水合物,溶剂合物,同位素或盐,其中R1,R2,R3,R4,R9,R10,R11和R12,Q5,Q6,Q7和Q8如本文所定义。
    公开号:
    WO2020097609A1
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