methyl 5-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino]-7-methyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino]-7-methyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)methylamino]-7-methyl-3-(4-methylphenyl)-4-oxothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 479.557
• InChiKey: ZKRQHTRRORBYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 、 methyl 5-amino-3,4-dihydro-7-methyl-3-(p-methylphenyl)-4-oxothieno<3,4-d>pyridazine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以45%的产率得到methyl 5-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidenemethyl)amino]-7-methyl-4-oxo-3-p-tolyl-3,4-dihydrothieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  缩合氨基噻吩的研究：微波加热下缩合氨基噻吩对弱电子和乙炔的反应性的进一步研究

  摘要：

  aminothienopyridazines的反应8A，8B，aminothienocoumarin 13和aminothienonaphthopyran 14与烯胺酮9,17和20A，B在微波辐射下，得到两个都缩合的混合物C-1烷基化产物15和16只有一个或氨基部分烷基化和二乙胺去除或这些产物的种类取决于噻吩环上取代基的性质。另一方面，这些缩合的氨基噻吩与3-二甲基氨基丙烯醛的反应得到24和25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430306

文献信息

• Studies with condensed aminothiophenes: Further investigation on the reactivity of condensed aminothiophenes toward electron poor and acetylenes under microwave heating
  作者：Balkis Al-Saleh、Morsy A. El-Apasery

  DOI：10.1002/jhet.5570430306

  日期：2006.5

  The reaction of aminothienopyridazines 8a,b, aminothienocoumarin 13 and aminothienonaphthopyran 14 with enaminones 9, 17 and 20a,b under microwave irradiation affords either a mixture of both condensations C-1 alkylation products 15 and 16 or amino moiety alkylation and diethylamine elimination or only one of these products depending on nature of substituents on the thiophene ring. On the other hand

  aminothienopyridazines的反应8A，8B，aminothienocoumarin 13和aminothienonaphthopyran 14与烯胺酮9,17和20A，B在微波辐射下，得到两个都缩合的混合物C-1烷基化产物15和16只有一个或氨基部分烷基化和二乙胺去除或这些产物的种类取决于噻吩环上取代基的性质。另一方面，这些缩合的氨基噻吩与3-二甲基氨基丙烯醛的反应得到24和25。