1-(2-isobutylamino-ethyl)-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-isobutylamino-ethyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(2-Isobutylamino-aethyl)-piperidin；(2-Methylpropyl)[2-(piperidin-1-yl)ethyl]amine；2-methyl-N-(2-piperidin-1-ylethyl)propan-1-amine
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• mdl: MFCD14646205
• 分子量: 184.325
• InChiKey: RUPGFPVUWHFJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-isobutylamino-ethyl)-piperidine 、 8-溴甲基喹啉 在 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 [8]quinolylmethyl-isobutyl-(2-piperidino-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Kermack; Wight, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 、 异丁胺 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(2-isobutylamino-ethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Kermack; Wight, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• Biaryltriazole inhibitors of macrophage migration inhibitory factor
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US10336721B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present disclosure describes biaryl triazole compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of macrophage migration inhibitory factor and are useful for the treatment of diseases, e.g., inflammatory diseases and cancer.

  本公开介绍了双芳基三唑化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制巨噬细胞迁移抑制因子的活性，可用于治疗疾病，如炎症性疾病和癌症。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10399957B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及可用作 TLR7/8 拮抗剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
• BENZAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1632477B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• EP3889145A1
  申请人：——

  公开号：EP3889145A1

  公开（公告）日：2021-10-06