2-methyl-propan-2-ol; iron tri-tert-butylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-methyl-propan-2-ol; iron tri-tert-butylate
• 英文别名: 2-Methyl-propan-2-ol; Eisen-tri-tert-butylat
• 化学式: 3C₄H₉O*Fe
• 分子量: 275.192
• InChiKey: HJSWLSGYMAJHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ce(tert-butoxide)4(tetrahydrofuran)2 、 2-methyl-propan-2-ol; iron tri-tert-butylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.12 g的产率得到FeCe(O^tBu)₇
  参考文献：
  名称：

  具有一价，二价和三价金属的异双-和三金属铈（IV）叔丁醇盐（M = K（I），Ge（II），Sn（II），Pb（II），Al（III），Fe （III））

  摘要：

  的反应Ç erium甲mmonium Ñ itrate（CAN）与不同量KO的吨卜产生homometallic铈（O吨丁基）4（NC 5 H ^ 5）2（1）和杂金属衍生物KCE 2（O吨卜）10（3）通过X射线衍射和NMR光谱表征。氧代-醇盐簇Ce 3 O（O t Bu）9（2）是从四（铈）叔丁基铈（叔丁醇）在n的溶液中获得的。-庚烷在严格的预防措施下，以避免任何意外水解。原位生成的Ce（O t Bu）4（THF）2（THF =四氢呋喃）与二价和三价金属醇盐[ M（O t Bu）x ] n（M = Ge，Sn; x = 2; n = 2; M = Pb，x = 2; n = 3; M = Al，Fe; x = 3; n = 2）得到通式M Ce（O t Bu）4+的挥发性产物X（M = Al（4），Fe（5）; x = 3; M = Ge（8），Sn（9），Pb（10）; x = 2）高

  DOI：

  10.1021/ic400030j
• 作为产物：
  描述：

  、 三氯化铁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-propan-2-ol; iron tri-tert-butylate 、 iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of the First FeII Heterometallic Alkoxide [(THF)NaFe(OtBu)3]2 − a Possible Precursor for New Materials

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1029::aid-ejic1029>3.0.co;2-x

文献信息

• Inorganic Ferrocene Analogue [Fe(P₄)₂]^2–
  作者：Zi-Chuan Wang、Lei Qiao、Zhong-Ming Sun、Manfred Scheer

  DOI：10.1021/jacs.2c01750

  日期：2022.4.20

  Inorganic metallocene derivatives containing only cyclo-Pn ligands have been targeted for more than 20 years, but their syntheses have never been achieved by pursuing the conventional route of using P4 phosphorus except for the generation of [Ti(η5-P5)2]2–. Herein, we report a facile one-step method for the synthesis of the homoleptic iron complex [Fe(P4)2]2– by the Zintl-phase-type precursor KP. 31P

  仅含有环-P n配体的无机茂金属衍生物已被研究了 20 多年，但除了生成 [Ti(η 5 -P 5 ) 2 ] 2– . 在此，我们报告了一种通过 Zintl 相型前驱体 KP合成均配铁络合物 [Fe(P 4 ) 2 ] 2–的简便一步法。31 P NMR 分析表明，将 KP 相溶解在乙二胺 P 4 2–仅在存在 2,2,2-crypt 的情况下生成。阳离子螯合剂的用量、铁前体的种类及其消耗比例对[Fe(P 4 ) 2 ] 2-的收率有决定性的影响。Fe II和 Fe III前体都可以氧化 P 4 2–产生伴随产物 [(P 7 )Fe(P 4 )] 3–，可以通过添加钾来部分抑制产生相对纯的结晶 [ K(2,2,2-crypt)] 2 [Fe(P 4 ) 2 ]。
• [Fe₁₉] “Super-Lindqvist” Aggregate and Large 3D Interpenetrating Coordination Polymer from Solvothermal Reactions of [Fe₂(O<i>t</i>Bu)₆] with Ethanol
  作者：Olaf Nachtigall、Matthias Kusserow、Rodolphe Clérac、Wolfgang Wernsdorfer、Michael Menzel、Franz Renz、Jerzy Mrozinski、Johann Spandl

  DOI：10.1002/anie.201503647

  日期：2015.8.24

  The syntheses, crystal structures, and physical properties of [HFe19O14(OEt)30] and Fe11(OEt)24}∞ are reported. [HFe19O14(OEt)30] has an octahedral shape. Its core with a central Fe metal ion surrounded by six μ6‐oxo ligands is arranged in the rock salt structure. Fe11(OEt)24}∞ is a mixed‐valence coordination polymer in which FeIII metal ions form three 3D interpenetrating (10,3)‐b nets. The arrangement

  报道了[HFe 19 O 14（OEt）30 ]和Fe 11（OEt）24 } ∞的合成，晶体结构和物理性质。[HFe 19 O 14（OEt）30 ]具有八面体形状。其具有中央的Fe金属离子芯包围由六个μ 6 -氧代配位体是配置在岩盐结构。Fe 11（OEt）24 } ∞是一种混合价配位聚合物，其中Fe III金属离子形成三个3D互穿（10,3）-b网。Fe III的排列离子也可以相比于α-ThSi Si离子的2。因此，所描述的结构处于分子化学与固态化学之间的界面。
• Homo- and heteroleptic lanthanide-iron alkoxides as precursors in materials synthesis
  作者：Aida Raauf、Johannes Schläfer、Isabel Gessner、Andreas Lichtenberg、Markus Zegke、Thomas Fischer、Sanjay Mathur

  DOI：10.1016/j.jics.2022.100347

  日期：2022.3
• Heterobi- and Trimetallic Cerium(IV) <i>tert</i>-Butoxides with Mono-, Di-, and Trivalent Metals (<i>M</i> = K(I), Ge(II), Sn(II), Pb(II), Al(III), Fe(III))
  作者：Johannes Schläfer、Stefan Stucky、Wieland Tyrra、Sanjay Mathur

  DOI：10.1021/ic400030j

  日期：2013.4.1

  tetrahydrofuran) with bi- and trivalent metal alkoxides [M(OtBu)x]n (M = Ge, Sn; x = 2; n = 2; M = Pb, x = 2; n = 3; M = Al, Fe; x = 3; n = 2) resulted in volatile products of the general formula MCe(OtBu)4+x (M = Al (4), Fe (5); x = 3; M = Ge (8), Sn (9), Pb (10); x = 2) in high yields. By dissolving 4 and 5 in pyridine the solvent adducts MCe(OtBu)7(NC5H5) (M = Al (6), Fe (7)) were formed, whereas 8 and 9 reacted

  的反应Ç erium甲mmonium Ñ itrate（CAN）与不同量KO的吨卜产生homometallic铈（O吨丁基）4（NC 5 H ^ 5）2（1）和杂金属衍生物KCE 2（O吨卜）10（3）通过X射线衍射和NMR光谱表征。氧代-醇盐簇Ce 3 O（O t Bu）9（2）是从四（铈）叔丁基铈（叔丁醇）在n的溶液中获得的。-庚烷在严格的预防措施下，以避免任何意外水解。原位生成的Ce（O t Bu）4（THF）2（THF =四氢呋喃）与二价和三价金属醇盐[ M（O t Bu）x ] n（M = Ge，Sn; x = 2; n = 2; M = Pb，x = 2; n = 3; M = Al，Fe; x = 3; n = 2）得到通式M Ce（O t Bu）4+的挥发性产物X（M = Al（4），Fe（5）; x = 3; M = Ge（8），Sn（9），Pb（10）; x = 2）高
• Synthesis and Structure of the First FeII Heterometallic Alkoxide [(THF)NaFe(OtBu)3]2 − a Possible Precursor for New Materials
  作者：Yurii K. Gun’ko、Ute Cristmann、Vadim G. Kessler

  DOI：10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1029::aid-ejic1029>3.0.co;2-x

  日期：2002.5