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2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene nicotinohydrazide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene nicotinohydrazide
英文别名
N-[(Z)-(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)amino]pyridine-3-carboxamide
2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene nicotinohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C18H11N3O2
mdl
——
分子量
301.304
InChiKey
XLVPHWOHCYCZEX-SILNSSARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苊醌3-吡啶甲酰肼 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    EL ASHRY E. S. H.; NASSR M. A. M.; ASDALLAH A. A.; SHOUKRY M., INDIAN J. CHEM. 1980, B19, NO 7, 612-615
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, structural and spectroscopic studies of 2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene nicotinohydrazide
    作者:M.S.C. Henriques、R. Del Amparo、D. Pérez-Álvarez、B.A. Nogueira、M.C. Rodríguez-Argüelles、J.A. Paixão
    DOI:10.1016/j.saa.2016.02.012
    日期:2017.2
    The synthesis of a new hydrazone, 2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene nicotinohydrazide, and its structural and spectroscopic characterization is reported. The obtained powder was recrystallized from DMSO and ethanol that afforded small crystals used for single-crystal X-ray diffraction studies. The compound was found to crystallize in two polymorphs, depending on the crystallization conditions. One of
    报道了一种新的2-2-氧杂ph基萘-1(2H)-亚基烟酰肼的合成及其结构和光谱表征。将获得的粉末从DMSO和乙醇中重结晶,得到用于单晶X射线衍射研究的小晶体。根据结晶条件,发现该化合物结晶为两种多晶型物。一种多晶型物(形式I)在中心对称的P 2 1 / c单斜晶空间群中结晶,另一种(形式II)在非中心对称但非手性正交晶空间群P 2 1 2 1 2 1中结晶。。两种多晶型物的分子构型相似,但是决定晶体堆积的弱分子间相互作用网络不同。在晶型II中,额外的C–H = O键连接平行于a轴的螺旋轴相关的分子。两种多晶型物的晶体也通过FT-IR和拉曼显微镜进行筛选。给出了光谱的详细分析,并与使用相关一致的cc-pVDZ基集的从头算HF / MP2和DFT / B3LYP方法计算出的分离分子进行了比较。此外,在溶液中进行了紫外可见和NMR研究。
  • EL ASHRY E. S. H.; NASSR M. A. M.; ASDALLAH A. A.; SHOUKRY M., INDIAN J. CHEM. 1980, B19, NO 7, 612-615
    作者:EL ASHRY E. S. H.、 NASSR M. A. M.、 ASDALLAH A. A.、 SHOUKRY M.
    DOI:——
    日期:——
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