2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-6-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-6-nitroaniline
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: XVISYFGIJKRJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-6-nitroaniline 在 钯 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以yielded a grey solid substance (2, 5.2 g; yield=85.3%)的产率得到3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Composition for Prevention or Treatment of Heart Failure

  摘要：

  提供了一种预防或治疗心力衰竭的组合物以及一种筛选治疗心力衰竭药物的方法。本公开首次证明PKCζ抑制剂的给药通过增加心肌收缩力提供正性肌力作用。因此，本公开将对预防或治疗心力衰竭做出重大贡献。此外，由于本公开基于心肌细胞中钙敏感性的变化，与现有的正性肌力药物不同，它可以增强心肌收缩力而不增加氧需求或心律失常的风险。

  公开号：

  US20110245179A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87.3%的产率得到2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Composition for Prevention or Treatment of Heart Failure

  摘要：

  提供了一种预防或治疗心力衰竭的组合物以及一种筛选治疗心力衰竭药物的方法。本公开首次证明了PKCζ抑制剂的给药通过增加心肌收缩力提供正性肌力作用。因此，本公开将极大地有助于预防或治疗心力衰竭。此外，由于本公开基于心肌细胞中钙敏感性的变化，不同于现有的正性肌力药物，它可以增强心肌收缩力而不增加氧需求或心律失常的风险。

  公开号：

  US20110245179A1

文献信息

• cine and tele Substitutions in the reaction of 2,3-dinitroaniline with secondary amines
  作者：David P. Self、David E. West、Michael R. Stillings

  DOI：10.1039/c39800000281

  日期：——

  Nucleophilic aromatic cine and tele substitutions taking place simultaneously, have been discovered in the reaction of 2,3-dinitroaniline with secondary amines; the cine substitution is novel.

  在2，3-二硝基苯胺与仲胺的反应中发现了亲核芳香族电影和远距离取代同时发生。该电影取代是新颖的。
• Composition for Prevention or Treatment of Heart Failure
  申请人：Park Woo Jin

  公开号：US20110245179A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Provided are a composition for preventing or treating heart failure and a method for screening an agent for treating heart failure. The present disclosure demonstrates for the first time that administration of PKCζ inhibitor provides inotropic effect by increasing myocardial contractility. Thus, the present disclosure will contribute greatly to the prevention or treatment of heart failure. Also, since the present disclosure is based on the change in calcium sensitivity in cardiac myocytes unlike the existing inotropic agents, it can enhance the myocardial contractility without increasing oxygen demand or the risk of arrhythmia.

  提供了一种预防或治疗心力衰竭的组合物以及一种筛选治疗心力衰竭药物的方法。本公开首次证明了PKCζ抑制剂的给药通过增加心肌收缩力提供正性肌力作用。因此，本公开将极大地有助于预防或治疗心力衰竭。此外，由于本公开基于心肌细胞中钙敏感性的变化，不同于现有的正性肌力药物，它可以增强心肌收缩力而不增加氧需求或心律失常的风险。