3,6-dicyano-2-ethoxy-4-phenyl-7-[4-(2-pyrimidinyl)piperazino]-1,8-naphthyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,6-dicyano-2-ethoxy-4-phenyl-7-[4-(2-pyrimidinyl)piperazino]-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-Ethoxy-4-phenyl-7-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)-1,8-naphthyridine-3,6-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₂N₈O
• 分子量: 462.514
• InChiKey: YMZDHHXTIQHDPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-3,6-二氰基-7-羟基-4-苯基-1,8-二氮杂萘 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,6-dicyano-2-ethoxy-4-phenyl-7-[4-(2-pyrimidinyl)piperazino]-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  哌嗪N-取代的萘啶，吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并三嗪：新型抗原虫，对Philasterides dicentrarchi具有活性。

  摘要：

  合成和测试了新的抗原生动物动物，它们对养殖费氏鱼和黑海鲈鱼中的刀oci病的致病因子Philasterides dicentrarchi具有活性。活性最高的化合物通常具有N键合至杂环的哌嗪环，分别为1,8-萘啶2f和5o，吡啶并吡啶并嘧啶（7）和吡啶并噻吩并三嗪8、9、12d，12f，12h， 12m和12k。吡啶并三嗪（12k）具有与众所周知的抗寄生虫药niclosamide和oxyclozanide相同的活性（致死剂量，LD = 0.8 / 1.5 mg L（-1））。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00032-1

文献信息

• Piperazine N-substituted naphthyridines, pyridothienopyrimidines and pyridothienotriazines: new antiprotozoals active against Philasterides dicentrarchi
  作者：José M Quintela、Carlos Peinador、Liliana González、Raúl Iglesias、Anabel Paramá、Francisca Álvarez、Manuel L Sanmartı́n、Ricardo Riguera

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00032-1

  日期：2003.3

  New antiprotozoals active against Philasterides dicentrarchi, the causative agent of scuticociliatosis in farmed turbot and Black Sea bass-bream, have been synthesised and tested. The most active compounds posses a piperazine ring, generally N-bonded to the heterocycle, and are the 1,8-naphthyridines, 2f and 5o, the pyridothienopyrimidine (7), and the pyridothienotriazines, 8, 9, 12d, 12f, 12h, 12m

  合成和测试了新的抗原生动物动物，它们对养殖费氏鱼和黑海鲈鱼中的刀oci病的致病因子Philasterides dicentrarchi具有活性。活性最高的化合物通常具有N键合至杂环的哌嗪环，分别为1,8-萘啶2f和5o，吡啶并吡啶并嘧啶（7）和吡啶并噻吩并三嗪8、9、12d，12f，12h， 12m和12k。吡啶并三嗪（12k）具有与众所周知的抗寄生虫药niclosamide和oxyclozanide相同的活性（致死剂量，LD = 0.8 / 1.5 mg L（-1））。