4-(2,2-dibromovinyl)-1-(triphenylmethyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(2,2-dibromovinyl)-1-(triphenylmethyl)imidazole
• 英文别名: 4-(2,2-dibromoethenyl)-1-tritylimidazole
• 化学式: C₂₄H₁₈Br₂N₂
• 分子量: 494.228
• InChiKey: JXBDSTUZNBFDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 4-(2,2-dibromovinyl)-1-(triphenylmethyl)imidazole 在 氮气 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以gave 2[1-triphenylmethyl-1H-imidazol-4yl]ethyne, which的产率得到4-(ethynyl)-1-trityl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1H-4(5)-substituted imidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一般式为：##STR1##的化合物，其中A为--NHCO--、--N(CH.sub.3)--CO--、--NHCH.sub.2--、--N(CH.sub.3)--CH.sub.2--、--CH.dbd.CH--、--COCH.sub.2--、CH.sub.2CH.sub.2--、--CH(OH)CH.sub.2--或--C.tbd.C--；X可以是H、CH.sub.3、NH.sub.2、NH(CH.sub.3)、N(CH.sub.3).sub.2、OH、OCH.sub.3、SH；R.sub.2为氢或甲基或乙基基团；R.sub.3为氢或甲基或乙基基团；n为0、1、2、3、4、5或6；R.sub.1选自以下组合的群：(a)烷基；(b)C.sub.3至C.sub.8环烷基；(c)苯基或取代苯基；(d)杂环；和(f)十氢萘或八氢萘基团；当R.sub.1和X一起表示5、6或6,6饱和双环环结构时，X可以是NH、O、S、SO.sub.2，当X被限制在5、6或6,6饱和的双环环结构中时，例如当X=dbd.NH时，R.sub.1和X一起表示直接连接到A的八氢吲哚环结构。

  公开号：

  US06166060A1
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2,2-dibromovinyl)-1-(triphenylmethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  1H-4(5)-substituted imidazole derivatives

  摘要：

  本发明在其主要方面提供了一般式化合物：##STR1## 当A为--NHCO--，--N(CH.sub.3)--CO--，--NHCH.sub.2--，--N(CH.sub.3)--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--，--COCH.sub.2--，CH.sub.2CH.sub.2--，--CH(OH)CH.sub.2--或--C.tbd.C--；X可以是H，CH.sub.3，NH.sub.2，NH(CH.sub.3)，N(CH.sub.3).sub.2，OH，OCH.sub.3，SH，R.sub.2为氢或甲基或乙基基团；R.sub.3为氢或甲基或乙基基团；n为0, 1, 2, 3, 4, 5或6；R.sub.1选自（a）烷基；（b）C.sub.3至C.sub.8环烷基；（c）苯基或取代苯基；（d）杂环；和（f）去氢萘或八氢萘；当R.sub.1和X一起表示5, 6或6, 6饱和的双环环结构时，X可以是NH，O，S，SO.sub.2，当X被约束在5, 6或6, 6饱和的双环环结构中时，例如，当X.dbd.NH时，R.sub.1和X一起表示直接连接到A的八氢吲哚环结构。

  公开号：

  US06166060A1

文献信息

• US6166060A
  申请人：——

  公开号：US6166060A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6448282B1
  申请人：——

  公开号：US6448282B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• 1H-4(5)-substituted imidazole derivatives
  申请人：Gliatech, Inc.

  公开号：US06166060A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The present invention provides, in its principal aspect, compounds of the general formula: ##STR1## when A is --NHCO--, --N(CH.sub.3)--CO--, --NHCH.sub.2 --, --N(CH.sub.3)--CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --COCH.sub.2 --, CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH(OH)CH.sub.2 -- or --C.tbd.C--; X can be H, CH.sub.3, NH.sub.2, NH(CH.sub.3),N(CH.sub.3).sub.2, OH, OCH.sub.3, SH, R.sub.2 is hydrogen or a methyl or ethyl group; R.sub.3 is hydrogen or a methyl or ethyl group; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R.sub.1 is selected from the group consisting of (a) alkyl; (b) C.sub.3 to C.sub.8 cycloalkyl; (c) phenyl or substituted phenyl; (d) heteroocyclic; and (f) decahydronaphthalene or octahydroindane; and When R.sub.1 and X taken together denote a 5, 6 or 6, 6 saturated bicyclic ring structure, X can be NH, O, S, SO.sub.2, When X is constrained in a 5, 6 or 6, 6, saturated bicyclic ring structure, then for example, when X.dbd.NH, R.sub.1 and X taken together mean an octahydroindole ring structure directly attached to A.

  本发明在其主要方面提供了一般式化合物：##STR1## 当A为--NHCO--，--N(CH.sub.3)--CO--，--NHCH.sub.2--，--N(CH.sub.3)--CH.sub.2--，--CH.dbd.CH--，--COCH.sub.2--，CH.sub.2CH.sub.2--，--CH(OH)CH.sub.2--或--C.tbd.C--；X可以是H，CH.sub.3，NH.sub.2，NH(CH.sub.3)，N(CH.sub.3).sub.2，OH，OCH.sub.3，SH，R.sub.2为氢或甲基或乙基基团；R.sub.3为氢或甲基或乙基基团；n为0, 1, 2, 3, 4, 5或6；R.sub.1选自（a）烷基；（b）C.sub.3至C.sub.8环烷基；（c）苯基或取代苯基；（d）杂环；和（f）去氢萘或八氢萘；当R.sub.1和X一起表示5, 6或6, 6饱和的双环环结构时，X可以是NH，O，S，SO.sub.2，当X被约束在5, 6或6, 6饱和的双环环结构中时，例如，当X.dbd.NH时，R.sub.1和X一起表示直接连接到A的八氢吲哚环结构。