3,4-epoxy-2,5-dihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 3,4-epoxy-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hex-1(5)-ene
• 化学式: C₄H₄O₂
• 分子量: 84.0746
• InChiKey: FCYUPAYBDHJOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-epoxy-2,5-dihydrofuran 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 三甲基铝 在 silica gel 作用下， 生成 N-(1-Phenylethyl)amino-3-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种抑制反转录病毒蛋白酶的化合物，其化学式为：##STR1## 其中，术语R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y、Y'、m和n在此定义。

  公开号：

  US05621109A1

文献信息

• Manufacture of optically active halohydrin trialkylsilyl ethers
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06207847B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  A process for the production of optically active Si compounds by reacting a meso-epoxide with a azidotrimethylsilane and a hydrocarbyl halide in the presence of a catalyst formed from the sequential treatment of hafnium t-butoxide or zirconium t-butoxide with one equivalent of homochiral optically active triisopropanolamine, water, and a source of trifluoroacetae ion is disclosed.

  本发明揭示了一种通过在存在由依次处理得到的嘧啶丁醇铪或锆与一等量的同手性光学活性三异丙醇胺、水和三氟乙酸根离子源形成的催化剂的情况下，将中性环氧化物与偶氮三甲基硅烷和烃基卤化物反应，从而生产光学活性Si化合物的方法。
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05461067A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula: ##STR1## is disclosed wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.5, R.sub.6, Y.sub.m and Y'.sub.n are herein defined.

  公开了一种化学式为##STR1##的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.5、R.sub.6、Y.sub.m和Y'.sub.n在此有定义。