摘要:
从烟酸衍生的几种化合物是在一个更广泛的项目中准备的,旨在合成具有预期抗组胺和抗抑郁活性的新物质。其中一些化合物与抗抑郁剂皮贝拉林(EGYT 475,Trelibet®,I)及其类似物具有一定的结构相似性。这些产品被用作合成更多化合物的中间体,大部分经过了药理学测试。通过烟酰氯(原位制备)与相应取代哌嗪的反应获得了取代烟酸哌嗪IIa - IId和IVa - IVe。在四氢呋喃中用二硼烷原位还原哌嗪IIa - IId和IVa - IVd得到相应的1-取代-4-(3-吡啶甲基)哌嗪IIIa - IIId和Va - Vd。在三乙胺存在下,乙醇中1-(2-嘧啶基)哌嗪与2-(氯甲基)吡啶烷基化反应得到化合物Ve,1-(3-吡啶甲基)哌嗪与丙烯酰胺加成反应得到化合物Vf。通过2-(3-吡啶)乙酸与1-(2-嘧啶基)哌嗪或3-(1-哌嗪基)丙酰胺在N,N-二甲基甲酰胺中与1,1'-碳酰二咪唑的存在下反应制备了哌嗪VIe和VIf。从烟酸出发,类似的方法得到了哌嗪IVf。化合物Vc和Vd显示出对组胺H1受体的显著亲和力(大鼠脑膜中2 nmol/l [3H]mepyramine结合抑制:Vc,IC50 = 28 nmol/l;Vd,IC50 = 148 nmol/l)。它们还在豚鼠组胺气雾试验中表现出活性(化合物Vc口服PD50 = 4.1 mg/kg,化合物Vd为2.4)。这些化合物的更详细的药理学测试结果将在其他地方发布。