[V^IVO(salicylaldehyde semicarbazone-2H)(aminophen)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [V^IVO(salicylaldehyde semicarbazone-2H)(aminophen)]
• 英文别名: N'-[(E)-(2-oxidophenyl)methylideneamino]carbamimidate;oxygen(2-);1,10-phenanthrolin-5-amine;vanadium(4+)
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₃V
• 分子量: 439.327
• InChiKey: ZEXIUNDHYDWDOP-RBOCZMIQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 水杨醛缩氨基脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到[V^IVO(salicylaldehyde semicarbazone-2H)(aminophen)]
  参考文献：
  名称：

  与邻菲咯啉衍生的共配体的 一系列新的杂合型氧化钒（iv）化合物：选择性锥虫锥虫生长抑制剂

  摘要：

  寻找用于治疗恰加斯病的潜在金属基药物，这是一系列新的十种混合配体氧化钒（IV）配合物，[V IV O（L-2H）（NN）]，其中L是三齿水杨醛半卡巴zone衍生物（L1-L5）和NN是5-amine-1,10-phenothroline（氨基酚） 或者 5,6-环氧-5,6-二氢-1,10-菲咯啉（环氧），被合成。在固态和溶液中对化合物进行表征。EPR光谱表明，NN配体在轴向-赤道模式下通过两个氮供体原子充当双齿。通过EPR和51 V核磁共振波谱研究了溶液中配合物的稳定性。复合物进行了评价体外它们对活动克氏锥虫（克氏锥虫），疟原虫引起该疾病，以及使用J-774小鼠巨噬细胞分析了它们的选择性，作为哺乳动物模型。所有复合物的活性均高于参考药物Nifurtimox和先前报道的[V IVO（L-2H）（NN）]配合物。通常，它们比相应的游离NN配体更具活性。络合导致对寄生虫的选择性大大提高。此外，

  DOI：

  10.1039/c3dt50512j