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methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-phenethyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-phenethyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-phenethyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
英文别名
methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-(2-phenylethyl)-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
CAS
——
化学式
C
25
H
23
N
3
O
6
mdl
——
分子量
461.474
InChiKey
QFXTYQMAILAPSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
128
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基-6-甲基-1-(2-苯基乙基)吡啶-2-酮
、
methyl α-cyano-4-nitrocinnamate
在
哌啶
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-phenethyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
制备取代的 2-氨基-4H,5H-吡喃并[4,3-b]吡喃-5-酮和2-氨基-4H-吡喃并[3,2-c]吡啶-5-酮的一般方法
摘要:
基尔基督教阿尔布雷希特大学药学研究所,古腾堡街。76, D-24118 Kiel,Germany 电话:(+49-431) 880-1118,传真:(+49-431) 880-1352,电子邮件:dheber@pharmazie.uni-kiel.de*通讯作者接收日期:1999 年 12 月 7 日/接受日期:1999 年 12 月 31 日/出版日期:2000 年 1 月 21 日摘要:4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 (1a) 和 4-羟基-6-甲基-2 的反应(1H)-吡啶酮 (1b-d) 与芳基亚甲基丙二腈或芳基亚甲基甲基氰基乙酸酯 (2a-h) 形成非常稳定的 5,6-稠合双环 2-氨基-4H-吡喃衍生物 3a-3af。关键词:吡喃并[4,3-b]吡喃,吡喃并[3,2-c]吡啶,芳基亚甲基丙二腈,芳基-亚甲基氰基乙酸酯,迈克尔加成。首次发表 [1] 4-羟基香豆素在吡啶作为溶剂中通过迈克尔加成环化到亚苄基丙二腈,得到
DOI:
10.3390/50100019
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