methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-phenethyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-phenethyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-(2-phenylethyl)-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₆
• 分子量: 461.474
• InChiKey: QFXTYQMAILAPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-1-(2-苯基乙基)吡啶-2-酮 、 methyl α-cyano-4-nitrocinnamate 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到methyl 2-amino-7-methyl-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-6-phenethyl-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备取代的 2-氨基-4H,5H-吡喃并[4,3-b]吡喃-5-酮和2-氨基-4H-吡喃并[3,2-c]吡啶-5-酮的一般方法

  摘要：

  基尔基督教阿尔布雷希特大学药学研究所，古腾堡街。76, D-24118 Kiel,Germany 电话：[phone]，传真：[phone]，电子邮件：[e-mail]*通讯作者接收日期：1999 年 12 月 7 日/接受日期：1999 年 12 月 31 日/出版日期：2000 年 1 月 21 日摘要：4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 (1a) 和 4-羟基-6-甲基-2 的反应(1H)-吡啶酮 (1b-d) 与芳基亚甲基丙二腈或芳基亚甲基甲基氰基乙酸酯 (2a-h) 形成非常稳定的 5,6-稠合双环 2-氨基-4H-吡喃衍生物 3a-3af。关键词：吡喃并[4,3-b]吡喃，吡喃并[3,2-c]吡啶，芳基亚甲基丙二腈，芳基-亚甲基氰基乙酸酯，迈克尔加成。首次发表 [1] 4-羟基香豆素在吡啶作为溶剂中通过迈克尔加成环化到亚苄基丙二腈，得到

  DOI：

  10.3390/50100019

文献信息

• General Method for the Preparation of Substituted 2-Amino-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-5-ones and 2-Amino-4H-pyrano[3,2-c]pyridine-5-ones
  作者：Edmont Stoyanov、Ivo Ivanov、Dieter Heber

  DOI：10.3390/50100019

  日期：——

  Published: 21 January 2000Abstract: Reaction of 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone (1a) as well as 4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridones (1b-d) with arylmethylene malononitriles or arylmethylene methyl cyano-acetates (2a-h) leads to the formation of the very stable 5,6-fused bicyclic 2-amino-4H-pyran derivatives 3a-3af.Keywords: pyrano[4,3-b]pyran, pyrano[3,2-c]pyridine, arylmethylene malononitrile, aryl-methylene

  基尔基督教阿尔布雷希特大学药学研究所，古腾堡街。76, D-24118 Kiel,Germany 电话：[phone]，传真：[phone]，电子邮件：[e-mail]*通讯作者接收日期：1999 年 12 月 7 日/接受日期：1999 年 12 月 31 日/出版日期：2000 年 1 月 21 日摘要：4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 (1a) 和 4-羟基-6-甲基-2 的反应(1H)-吡啶酮 (1b-d) 与芳基亚甲基丙二腈或芳基亚甲基甲基氰基乙酸酯 (2a-h) 形成非常稳定的 5,6-稠合双环 2-氨基-4H-吡喃衍生物 3a-3af。关键词：吡喃并[4,3-b]吡喃，吡喃并[3,2-c]吡啶，芳基亚甲基丙二腈，芳基-亚甲基氰基乙酸酯，迈克尔加成。首次发表 [1] 4-羟基香豆素在吡啶作为溶剂中通过迈克尔加成环化到亚苄基丙二腈，得到