4-isopropylpiperidin-1-ium chloride | 312689-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-isopropylpiperidin-1-ium chloride
• 英文别名: 4-isopropylpiperidine hydrochloride；4-propan-2-ylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 312689-67-1
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• mdl: MFCD20441676
• 分子量: 163.691
• InChiKey: ZARGEHZFPQMICY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylpiperidin-1-ium chloride 、 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((3-fluoro-4-(hydroxymethyl)benzyl)amino)isoindoline-1,3-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(3-fluoro-4-((4-isopropylpiperidin-1-yl)methyl)benzylamino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物：其中R、环A和n如本文所定义，包含有效量4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。

  公开号：

  US20190322647A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromopyridin-4-yl)propan-2-ol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以62%的产率得到4-isopropylpiperidin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  所有异构（环）烷基哌啶的可扩展且直接合成

  摘要：

  描述了一种基于形式上的sp 3 –sp 3逆合成断裂，在哌啶环的C-2，C-3或C-4位置引入（环）烷基取代基的有效方法。这些加合物的催化加氢可以选择性地进行，以合成（环）烷基哌啶或相应的饱和氨基醇，规模最大为0.5kg。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900450

文献信息

• Substituted 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US11358952B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Provided herein are 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds having the following structure: wherein R, Ring A, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 4-aminoisoindoline-1,3-dione compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的 4-氨基异吲哚啉-1,3-二酮化合物： 其中 R、环 A 和 n 如本文所定义，包含有效量的 4-氨基异吲哚啉-1,3-二酮化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATING LYMPHOMA
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：EP3784663A1

  公开（公告）日：2021-03-03
• Scalable and Straightforward Synthesis of All Isomeric (Cyclo)alkylpiperidines
  作者：Andrii I. Subota、Anton O. Lutsenko、Bohdan V. Vashchenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Vitalina Levchenko、Yurii V. Dmytriv、Eduard B. Rusanov、Alina O. Gorlova、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201900450

  日期：2019.6.16

  C‐3, or C‐4 positions of the piperidine ring based on the formal sp3–sp3 retrosynthetic disconnection is described. Catalytic hydrogenation of these adducts could be performed selectively for the synthesis of (cyclo)alkylpiperidines or the corresponding saturated amino alcohols on up to a 0.5 kg scale.

  描述了一种基于形式上的sp 3 –sp 3逆合成断裂，在哌啶环的C-2，C-3或C-4位置引入（环）烷基取代基的有效方法。这些加合物的催化加氢可以选择性地进行，以合成（环）烷基哌啶或相应的饱和氨基醇，规模最大为0.5kg。
• SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20190322647A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds having the following structure: wherein R, Ring A, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 4-aminoisoindoline-1,3-dione compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物：其中R、环A和n如本文所定义，包含有效量4-氨基异喹啉-1,3-二酮化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。