(E)-3-benzylidene-2,3-dihydro-2-fluorothiochroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: (E)-3-benzylidene-2,3-dihydro-2-fluorothiochroman-4-one
• 英文别名: (3Z)-3-benzylidene-2-fluorothiochromen-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₁FOS
• 分子量: 270.327
• InChiKey: HIZOYUVVBFPZCA-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-3-benzylidene-1-thiochromanone 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-3-benzylidene-2,3-dihydro-2-fluorothiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。54.硫代chroman-4-one衍生物的阳极单氟化和三氟化作用以及影响产物选择性的因素。

  摘要：

  发现在各种电解条件下，（E）-3-亚苄基-2,3-二氢噻喃-4-酮和3-苄基-1-噻吩酮衍生物的阳极氟化可选择性或专门提供相同的氟化产物：（E） -3-亚苄基-2,3-二氢-2-氟噻吩-4-酮。另外，取决于起始的杂环和电解条件，还获得了二氟和三氟衍生物。还检查了影响产物选择性的因素。

  DOI：

  10.1021/jo0104936

文献信息

• Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 54.¹ Anodic Mono- and Trifluorination of Thiochroman-4-one Derivatives and the Factors Affecting Product Selectivity
  作者：Kamal M. Dawood、Hediki Ishii、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo0104936

  日期：2001.10.1

  Anodic fluorination of (E)-3-benzylidene-2,3-dihydrothiochroman-4-one and 3-benzyl-1-thiochromone derivatives under a variety of electrolytic conditions was found to provide selectively or exclusively the same fluorinated products: (E)-3-benzylidene-2,3-dihydro-2-fluorothiochroman-4-ones. In addition, di- and trifluorinated derivatives were also obtained depending on the starting heterocycles and electrolytic

  发现在各种电解条件下，（E）-3-亚苄基-2,3-二氢噻喃-4-酮和3-苄基-1-噻吩酮衍生物的阳极氟化可选择性或专门提供相同的氟化产物：（E） -3-亚苄基-2,3-二氢-2-氟噻吩-4-酮。另外，取决于起始的杂环和电解条件，还获得了二氟和三氟衍生物。还检查了影响产物选择性的因素。