2',4'-dihydro-5'-(5-nitro-2-furanyl)-2'-phenyl-4'-phenyl[spiro[2H]-1-benzothiopyran-3(4H),3'-[3H]pyrazol]-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2',4'-dihydro-5'-(5-nitro-2-furanyl)-2'-phenyl-4'-phenyl[spiro[2H]-1-benzothiopyran-3(4H),3'-[3H]pyrazol]-4-one
• 英文别名: (3R,4'S)-3'-(5-nitrofuran-2-yl)-1',4'-diphenylspiro[2H-thiochromene-3,5'-4H-pyrazole]-4-one
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 481.532
• InChiKey: FKRCRZRXYHGXDY-SHQCIBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-nitrofuran-2-ylmethylene)-2-phenylhydrazine 、 Z-3-benzylidene-1-thiochromanone 在 chloroamine-T 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到2',4'-dihydro-5'-(5-nitro-2-furanyl)-2'-phenyl-4'-phenyl[spiro[2H]-1-benzothiopyran-3(4H),3'-[3H]pyrazol]-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过亚硝胺的1,3-偶极环加成反应合成螺并吡唑啉†

  摘要：

  通过C -2-（5-硝基呋喃基）-N-甲基硝胺，C -2-（5-硝基呋喃基）-N-苯基硝胺和C -4的1，3-偶极环加成反应合成螺并吡唑啉7和8 。报道了-硝基苯基-N-甲基-亚硝胺对（E）-3-亚苄基苯并二氢呋喃酮（1），-1-硫代苯并二氢吡喃酮2，-1-四氢萘酮3和（E）-3-亚苄基-黄烷酮（4）。螺吡唑啉的相对构型和构象通过各种核磁共振方法进行了阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360442

文献信息

• Synthesis of spiropyrazolines<i>via</i>1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines
  作者：Eva Jedlovská、Lubor Fišera、Albert Lévai、Gábor Tóth、Barbara Balázs

  DOI：10.1002/jhet.5570360442

  日期：1999.7

  stereoselective synthesis of spiropyrazolines 7 and 8 via 1,3-dipolar cycloaddition of C-2-(5-nitrofuryl)-N-methylnitrilimine, C-2-(5-nitrofuryl)-N-phenylnitrilimine and C-4-nitrophenyl-N-methyl-nitrilimine to (E)-3-benzylidenechromanone (1), -1-thiochromanone 2, -1-tetralone 3 and (E)-3-benzylidene-flavanone (4) is reported. The relative configuration and conformations of the spiropyrazolines were elucidated

  通过C -2-（5-硝基呋喃基）-N-甲基硝胺，C -2-（5-硝基呋喃基）-N-苯基硝胺和C -4的1，3-偶极环加成反应合成螺并吡唑啉7和8 。报道了-硝基苯基-N-甲基-亚硝胺对（E）-3-亚苄基苯并二氢呋喃酮（1），-1-硫代苯并二氢吡喃酮2，-1-四氢萘酮3和（E）-3-亚苄基-黄烷酮（4）。螺吡唑啉的相对构型和构象通过各种核磁共振方法进行了阐明。